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临床前CRO<a class="dhimg1" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/6.html" target="_self" rel="nofollow"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/776045ef-4a7b-40e5-bc03-f1b19d84a839.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a> <a class="dhimg2" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/10.html" rel="nofollow" target="_self"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/0aed40a4-3697-4be7-b87e-bf7f616fbb21.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a>
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精神、神经系统疾病模型
艾菱菲生物精神与神经系统疾病动物模型,基于中枢神经系统功能调控机制与神经递质失衡、神经退行性改变等核心病理过程构建,主要用于抑郁、焦虑、精神分裂及阿尔茨海默病等相关疾病的体内研究。
通过行为学变化、神经递质水平改变及脑区结构与功能异常的综合模拟,该类模型能够较为真实地反映精神与神经系统疾病的发生发展过程,为机制研究与药物筛选提供可靠的体内实验依据。在实际应用中,广泛用于抗抑郁药物、抗焦虑药物、抗精神病药物及认知功能改善类药物的药效评价,同时也用于神经炎症、突触可塑性及神经退行性机制研究。
机制导向
精准建模
多位评价
系统验证
表型稳定
可重复性
高校支持
加速研发
艾菱菲生物精神与神经系统疾病模型特点
围绕中枢神经系统疾病研究的复杂性与多维评价需求,艾菱菲生物建立了覆盖行为学、分子机制与病理学的标准化动物模型体系,保障模型稳定性与数据一致性。
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涵盖抑郁、焦虑、精神分裂及认知障碍等主流神经精神疾病模型,满足不同研究阶段需求。 |
统一控制应激方式、诱导方案及实验周期,降低行为学与环境因素干扰。 |
结合行为学表现、神经递质变化及脑组织病理结果,实现功能与机制同步评估。 |
支持急性筛选模型与慢性神经功能损伤模型的连续研究需求。 |
提供原始行为数据、影像资料及分析结果,确保实验结果可追溯。 |
该类模型通过行为学表型与中枢神经机制的综合模拟,为精神与神经系统疾病的药物筛选与机制研究提供稳定、可重复的体内实验基础。
产品列表:
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疾病名称 |
疾病模型 |
详情 |
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U87-MG-luc脑原位动物模型 |
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阿尔兹海默病AD动物模型 |
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变态反应性脑脊髓炎AE动物模型 |
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创伤后应激障碍PTSD动物模型 |
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创伤性脑损伤动物模型 |
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癫痫动物模型 |
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脊髓损伤动物模型 |
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焦虑症动物模型 |
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颅脑损伤电刺激动物模型 |
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颅脑损伤动物模型 |
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慢性不可预知应激CUMS动物模型 |
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脑出血动物模型 |
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脑缺血MCAO动物模型 |
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脓毒症脑损伤模型 |
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帕金森PD动物模型 |
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轻微型肝性脑病模型 |
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缺氧缺血性脑损伤HIE动物模型 |
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三叉神经痛动物模型 |
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睡眠障碍/失眠动物模型 |
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血管性痴呆动物模型 |
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抑郁症动物模型 |
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自身免疫性脑脊髓炎动物模型 |
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坐骨神经压迫动物模型 |
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疾病名称 |
疾病模型 |
构建方法 |
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偏头痛模型 |
硝酸甘油注射、硬脑膜炎症刺激(炎性物质涂抹) |
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垂体切除模型 |
手术切除垂体(经咽旁或经颅入路) |
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骨髓炎实验模型 |
胫骨钻孔注入金黄色葡萄球菌 |
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低氧预适应模型 |
重复短时低氧暴露(常压/低压氧舱)后诱导严重缺血 |
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单侧迷路切除模型 |
手术破坏大鼠/豚鼠单侧前庭器官 |
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精神分裂致骨质疏松模型 |
长期给予抗精神药(如氟哌啶醇)联合去卵巢/糖皮质激素诱导 |
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头颅骨溶解模型 |
颅骨植入钛颗粒或炎性因子(TNF-α/聚乙烯颗粒) |
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全脑缺血性癫痫模型 |
双侧颈总动脉结扎+低血压诱导缺血后癫痫发作 |
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