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临床前CRO<a class="dhimg1" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/6.html" target="_self" rel="nofollow"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/776045ef-4a7b-40e5-bc03-f1b19d84a839.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a> <a class="dhimg2" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/10.html" rel="nofollow" target="_self"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/0aed40a4-3697-4be7-b87e-bf7f616fbb21.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a>
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循环系统疾病模型
艾菱菲生物循环系统疾病动物模型,基于血管结构重塑、血流动力学异常、心肌损伤及炎症-免疫反应失衡等核心病理机制构建,主要用于动脉粥样硬化、肺动脉高压、心肌缺血、心肌病等相关疾病的体内研究。通过模拟血管内皮损伤、脂质沉积、平滑肌细胞异常增殖以及心肌缺血/再灌注损伤过程,该类模型能够较为真实地反映循环系统疾病的发生发展机制,为基础研究与药效评价提供稳定可靠的实验基础。在实际应用中,广泛用于降脂类药物、抗血小板药物、血管保护剂及心肌保护策略的药效评价,同时也用于血管重塑机制及心肌损伤修复机制研究。
精准建模
系统验证
可重复性
加速研发
艾菱菲生物循环系统疾病模型特点
围绕血管稳态失衡与心血管损伤修复机制研究需求,艾菱菲生物建立了标准化循环系统疾病动物模型体系,具备以下核心特点:
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对饮食诱导、手术干预及药理/化学损伤诱导等建模路径进行统一SOP管理,降低批次间实验差异。 |
结合血流动力学检测、组织病理学分析、炎症因子检测及心功能指标评估,实现结构与功能的综合判定。 |
支持急性缺血损伤模型与慢性血管重塑/心功能衰竭模型的分阶段研究需求。 |
提供原始实验数据、影像学结果(超声/病理切片)及系统分析报告,确保数据可追溯并满足发表与注册申报需求。 |
循环系统疾病动物模型通过模拟血管损伤与心肌功能障碍过程,为心血管疾病机制研究与药物及干预策略评价提供稳定、可重复的体内实验平台。
产品列表:
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疾病名称 |
疾病模型 |
详情 |
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U87-MG-luc脑原位动物模型 |
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阿尔兹海默病AD动物模型 |
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变态反应性脑脊髓炎AE动物模型 |
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创伤后应激障碍PTSD动物模型 |
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创伤性脑损伤动物模型 |
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癫痫动物模型 |
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脊髓损伤动物模型 |
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焦虑症动物模型 |
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颅脑损伤电刺激动物模型 |
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颅脑损伤动物模型 |
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慢性不可预知应激CUMS动物模型 |
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脑出血动物模型 |
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脑缺血MCAO动物模型 |
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脓毒症脑损伤模型 |
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帕金森PD动物模型 |
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轻微型肝性脑病模型 |
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缺氧缺血性脑损伤HIE动物模型 |
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三叉神经痛动物模型 |
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睡眠障碍/失眠动物模型 |
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血管性痴呆动物模型 |
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抑郁症动物模型 |
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自身免疫性脑脊髓炎动物模型 |
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坐骨神经压迫动物模型 |
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疾病名称 |
疾病模型 |
构建方法 |
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偏头痛模型 |
硝酸甘油注射、硬脑膜炎症刺激(炎性物质涂抹) |
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垂体切除模型 |
手术切除垂体(经咽旁或经颅入路) |
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骨髓炎实验模型 |
胫骨钻孔注入金黄色葡萄球菌 |
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低氧预适应模型 |
重复短时低氧暴露(常压/低压氧舱)后诱导严重缺血 |
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单侧迷路切除模型 |
手术破坏大鼠/豚鼠单侧前庭器官 |
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精神分裂致骨质疏松模型 |
长期给予抗精神药(如氟哌啶醇)联合去卵巢/糖皮质激素诱导 |
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头颅骨溶解模型 |
颅骨植入钛颗粒或炎性因子(TNF-α/聚乙烯颗粒) |
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全脑缺血性癫痫模型 |
双侧颈总动脉结扎+低血压诱导缺血后癫痫发作 |
疾病名称
疾病模型
详情
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疾病名称 |
疾病模型 |
构建方法 |
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室性/室上性心律失常 |
心律失常模型 |
ISO、阿霉素、肾上腺素诱导 |
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心房颤动 |
房颤模型 |
异丙肾上腺素 |
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颈动脉血栓 |
深静脉血栓模型 |
结扎下腔静脉分支或狭窄缝合 |
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股动脉血栓模型 |
FeCl/玫瑰红+光诱导、电刺激诱导 |
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系统性硬化病 |
系统性硬化症模型 |
博来霉素诱导 |
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