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APP/PS1小鼠同窝对照
江苏艾菱菲生物提供APP/PS1双转基因小鼠同窝对照资源,严格按照标准化繁育流程进行管理,并通过基因型鉴定确保对照动物来源可靠。匹配年龄、性别及遗传背景的同窝阴性对照,可有效降低个体差异对实验结果的影响,为阿尔茨海默病模型研究、药效评价及机制分析提供稳定、可靠的实验基础。
品系介绍
APP/PS1 双转基因小鼠(常用品系名:APPswe/PSEN1dE9)是经典的阿尔茨海默病(AD)模型,通过在 CNS 神经元中共表达人源 APP 瑞典突变(K670N/M671L)和 PSEN1 外显子 9 缺失突变(ΔE9),实现 Aβ 过度生成和的年龄依赖性胞外斑块沉积。该模型是 Aβ 级联假说研究和抗淀粉样蛋白治疗评价的主力模型。
同窝对照来源:同窝出生的非转基因仔鼠(-/-),遗传背景与转基因鼠完全一致(C57BL/6;C3H 混合背景),被用作理想对照,以剔除遗传背景、母体环境及饲养条件等因素干扰。
产品优势
数据参数
| 品系名称 |
APPswe/PSEN1dE9 双转基因小鼠(常用简写APP/PS1) |
| 靶向基因 |
人源APP、人源PSEN1 |
| 突变位点 |
APP: K670N/M671L(Swedish)PSEN1: 外显子9缺失(ΔE9) |
| 基因编辑类型 |
随机整合转基因(PrP 或 PDGFβ 启动子驱动,通常为共注射构建,JAX 品系启动子为 Prnp) |
| 遗传背景 |
C57BL/6J与C3H/HeJ混合背景(JAX #005864等;部分已回交至C57BL/6背景) |
| 微生物等级 |
SPF级 |
| 毛色 |
棕褐色、黑色 |
| 性别 |
雌性/雄性 |
| 可提供周龄 |
3周龄及以上 |
应用领域
饲养技巧以及注意事项
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繁育策略:推荐半合子雄鼠(Tg/+)×野生型雌鼠(+/+)。同窝中可同时获得转基因鼠和WT对照,避免使用外购对照。严禁使用纯合子繁育(纯合子常致死或表型过重)。
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实验分组前必须确保同窝出生的转基因鼠与WT鼠在相同独立通气笼(IVC)中混养,避免因笼盒效应导致的微生物群和代谢差异。 |
由于APP/PS1小鼠后期可能出现偶发性癫痫,饲养室需保持安静、低光照,避免突然声响。 |
文献支撑
常见问题
Q1:为什么必须使用同窝 WT作为对照,不能单独购买C57BL/6小鼠?
A:APP/PS1小鼠背景通常是C57BL/6;C3H混合,即使长期回交也可能存在残余供体基因组,且母体效应、肠道微生物群等微环境会影响AD表型。只有同窝出生的WT才能确保遗传背景和饲养史完全匹配,消除这些混杂因素,是表型和药效分析的黄金标准。
Q2:APP/PS1小鼠的斑块主要出现在哪些脑区?最早可见时间?
A:最早可在4月龄皮层和海马检测到散在斑块,6月龄快速扩展,同时丘脑和纹状体也开始出现。血管Aβ沉积(CAA)是该模型的突出特点,可用于血管病理研究。
Q3:该模型是否有tau病变和神经元丢失?
A:APP/PS1一般不出现成熟神经纤维缠结,但可见磷酸化tau升高,与斑块周围营养不良性神经突有关。6月龄后在斑块密集区可见局灶性神经元丢失,但整体丢失幅度不如5×FAD。
更多模型
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