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热销实验鼠品系

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SD老年鼠

江苏艾菱菲生物具备成熟的SD老年鼠模型资源，依托规范化饲养管理与年龄分层体系，可提供不同月龄阶段的自然衰老大鼠模型。模型能够稳定呈现随年龄增长产生的认知功能下降、氧化应激增强及炎症水平变化等衰老相关表型，可广泛应用于神经退行性疾病、抗衰老研究及老年相关疾病机制探索，支持药物干预效果评价与研发验证。

品系介绍

SD老年鼠是以 Sprague-Dawley大鼠为基础，在屏障环境中自然饲养至老龄阶段(通常18月龄以上)的自然衰老模型。该模型完整保留了正常衰老进程中的多器官退行性变化、免疫功能衰退、代谢紊乱等特征，无需基因改造或药物诱导，能够更贴近临床老年相关疾病的发生发展过程。

SD大鼠性情温顺、繁殖力强、背景数据丰富，是老年医学、药效评价、营养与干预研究中应用最广泛的啮齿类衰老模型之一。

产品优势

高度模拟自然衰老进程

无需基因编辑，衰老由时间自然驱动，多器官渐进性功能衰退，契合人类衰老复杂、慢性发病特征，规避单基因模型带来的表型偏倚。

多系统同步出现老年病变

单只动物可自发产生认知衰退、肾脏硬化、骨流失、免疫老化、肿瘤易感等多种衰老表型，适合老年共病、老年综合征相关研究。

遗传具有群体异质性

远交系保有丰富遗传多样性，个体响应差异贴近真实人群，便于分析不同个体对药物、干预手段的应答区别。

适合长期慢性干预实验

成年后体重区间稳定，可耐受反复采血、给药、植入器械等长期操作，是抗衰老药物、营养干预研究的优质载体。

实验数据标准化程度高

拥有完善的生命周期、行为学、生化与组织病理参考数据库，方案易统一，便于不同实验室之间数据横向对比。

数据参数

品系名称

SD 老年鼠（Sprague‑Dawley 自然衰老模型）
靶向基因

无（自然衰老模型，非基因修饰）
突变位点

无
基因编辑类型

未经基因编辑
遗传背景

Sprague-Dawley（SD）
微生物等级

SPF级

验证数据

行为学：认知功能衰退

定位航行实验

本图通过定位航行实验（A、B）与空间探索实验（C–F），对比青年（Young）与自然衰老大鼠（Aged）、雌雄不同性别大鼠的空间学习与记忆能力，数据以均值 ± 标准误（mean ± SEM）表示，*p<0.05 代表与青年组存在统计学差异。

与青年大鼠相比，自然衰老大鼠存在明显的空间学习与长期记忆功能衰退：定位航行中找到平台耗时更长、学习效率差；空间探索时对原平台位置记忆模糊，目标象限停留时间、平台穿越次数均显著降低。同时存在轻微性别差异，雌性大鼠空间记忆基线水平整体弱于雄性，衰老后认知损伤特征同样显著。

新物体识别实验

本图通过新物体识别实验的辨别指数（Discrimination Index，DI，反映物体识别记忆、工作记忆能力，数值越高记忆越好），对比老年对照组（AC）、认知单干预组（CI）、运动单干预组（EI）、认知 - 运动双任务干预组（DI）的记忆水平，并区分雌雄大鼠分析性别差异；数据为均值 ± 标准误（mean ± SEM），*p<0.05、**p<0.01 vs AC 组。

自然衰老大鼠物体识别记忆受损（AC 组辨别指数为负）；认知、运动单一干预可轻度修复记忆，认知 - 运动双任务干预改善作用最强；该保护效应存在性别差异，双任务干预对雌性大鼠的记忆提升具备统计学意义，雄性仅表现改善趋势。

应用领域

● 抗衰老药物与干预评价：评估潜在抗衰老化合物、中药提取物、热量限制或间歇性禁食等干预措施对寿命、健康寿命及衰老表型的影响。
● 神经退行性疾病研究：作为阿尔茨海默病、帕金森病等年龄相关神经退行性变的天然模型，用于认知保护药物筛选。
● 代谢与心血管衰老研究：研究胰岛素抵抗、血脂异常、血管僵硬、心肌纤维化等与年龄相关的代谢心血管变化。
● 免疫功能衰退研究：用于免疫衰老、疫苗应答下降、慢性低度炎症的机制及免疫调节策略评价。
● 骨肌系统衰老：研究肌少症、骨质疏松的发病机制及运动/营养干预效果。
● 老年肿瘤学：研究年龄对肿瘤发生率、生长速度及治疗耐受性的影响。
● 药理毒理学：评价药物在老年个体中的药代动力学与毒理学特征，弥补青年模型无法体现的年龄依赖性差异。

饲养技巧以及注意事项

严控近交体系，规避遗传差异

环境管控

老年鼠体温调节弱，饲养温 20–24℃、日温差≤2℃，湿度40%–70%，12h 明暗循环，规避直吹风。

严控环境刺激，降低实验应激

垫料笼具

铺≥2cm软刨花/玉米芯垫料，每周1–2次局部换料并留存旧垫料降应激；

规范繁育管理，提升仔鼠存活率

饲喂饮水

投喂偏软成鼠饲料，高龄鼠辅以软化饲料/营养凝胶；每日检修饮水装置，弱鼠调低水瓶；持续监测采食饮水变化。

监测老龄自发病变，排除实验干扰

健康巡检干预

每周至少 2 次查体，观察皮毛、肿物、呼吸、肛肠、牙齿、肢体活动；体重骤降、腹围膨大、行为异常及时病理检测，危重鼠提前安乐终止实验。

 

管控雄鼠打斗，规范饲养模式

应激防控

减少转笼、噪音、频繁操作；给药采血选用温和操作，有创操作充分镇痛、延长术后监护。

管控雄鼠打斗，规范饲养模式

合笼规范

固定熟悉个体同笼，雄鼠避免陌生个体混养；出现外伤、体重骤降立即分笼并对症支持。

文献支撑

Aniphe顾客使用本模型发表的科研文献，产品支持SCI发表。（原文献链接）
J Nutr Biochem 2024 Apr;126:109578
Alginate oligosaccharide alleviates vascular aging by upregulating glutathione peroxidase 7.

常见问题

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Q1：SD 老年鼠从多少月龄开始算老年？

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A：通常在实验研究中，SD大鼠18月龄以上定为老龄，21–24月龄为衰老中后期，24月龄以上为高龄。不同组织器官的衰老时序有差异，具体选择需与实验终点匹配。

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Q2：SD 老年鼠最适合用于哪类研究？老年鼠和基因修饰早衰模型怎么选？

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A：最适合研究正常生理衰老及与年龄慢性进展相关的疾病（如年龄相关认知下降、肌少症、代谢综合征）。若靶向特定分子通路（如端粒功能障碍、DNA 修复缺陷），则更适合选用对应基因修饰早衰模型；若验证抗衰老药物最终有效性，SD 自然衰老模型是不可替代的金标准。

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Q3：老年鼠出现体重持续下降应该怎么处理？

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A：先排查牙齿（是否过长、错位影响进食）、肿瘤（腹部触诊、呼吸状态）、感染（包皮腺脓肿、肺炎等）。提供软饲料和营养胶；如无明确病因而体重下降超过 20% 或出现恶病质，从动物福利角度考虑应提前终止，避免造成终末期痛苦。

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Q4：SD 老年鼠的运输和适应性饲养有什么特殊要求？

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A：运输应使用添加柔软垫料和充足湿饲料的运输箱，避免极端温度。抵达后至少适应 7–10 天再进行实验，期间每日监测体重和采食量，逾期仍有明显体重下降的个体不宜纳入研究。高龄鼠（≥24 月龄）建议延长适应观察期至 14 天。

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