全部
  • 全部
  • 洞察
  • 科研服务
  • 临床前CRO
  • 动物资源库
CN
中文 English
热销实验鼠品系

相关资源

资源中心

B6-CD45.1小鼠

江苏艾菱菲生物拥有标准化实验动物平台，长期稳定供应 B6-CD45.1小鼠现货。作为免疫学、造血干细胞移植及细胞追踪实验的核心工具，我司提供背景清晰、基因纯合度高、品系健康度佳的优质鼠群。充足的库存与快速响应机制，助您轻松搭建过继转移与嵌合体模型，确保科研数据的严谨与高效。

品系介绍

B6-CD45.1小鼠是在C57BL/6遗传背景上，通过同源导入方式引入Ptprcᵃ (CD45.1/Ly5.1) 等位基因的小鼠品系。野生型C57BL/6 小鼠表达CD45.2 (Ly5.2)，而该品系仅表达 CD45.1。由于CD45.1与CD45.2具有明确且无交叉反应的抗体可用于流式细胞术区分，B6-CD45.1小鼠成为造血与免疫细胞追踪、骨髓移植、过继转移及嵌合体研究的黄金标准工具。

品系免疫功能正常，无任何影响正常造血与免疫发育的报告，且所有血液系统细胞(T/B 细胞、髓系细胞、红细胞等)均稳定表达 CD45.1，可于体内外精准区分供/受体来源细胞。

产品优势

背景纯净，实验干扰低

基于纯C57BL/6标准化同源导入系，通过连续回交固定CD45.1等位基因，免疫、造血体系与常规B6小鼠高度一致，可有效规避品系背景差异对炎症反应、造血重建及抗原呈递实验的干扰。

专属标记，细胞追踪精准

依托CD45.1与CD45.2抗原特异性差异，无抗体交叉反应，可通过流式细胞术稳定区分供体与受体细胞，是造血、免疫细胞示踪研究的通用金标准。

免疫健全，适用场景广

小鼠无先天性免疫缺陷，骨髓移植后造血重建效率优异，免疫细胞体内应答正常，可满足肿瘤免疫、自身免疫疾病、感染免疫等各类需要完整免疫微环境的研究。

分辨度高，支持多维研究

可结合CD45.1/CD45.2杂合子构建多类型骨髓嵌合体，精准区分不同来源细胞，适用于造血干细胞功能、免疫发育、肿瘤微环境细胞互作等精细化机制研究。

数据参数

品系名称

B6-CD45.1 小鼠
靶向基因

Ptprc
突变位点

Ptprcᵃ (CD45.1/Ly5.1 等位基因，SJL/J 来源)
基因编辑类型

同源导入系（congenic），通过不断回交至 C57BL/6 建立
遗传背景

C57BL/6J
微生物等级

SPF级

验证数据

CD45.1小鼠模型选择：不可忽视的遗传背景差异

经典 B6.SJL-CD45.1 同源导入小鼠通过多代回交构建，无法彻底清除 CD45 位点周边的 SJL 亲本基因组片段。不同品系繁育种群留存的外源片段范围存在明显区别，携带多个免疫调控相关基因，易干扰 T 细胞功能、造血重建等体内实验结果，是造成实验重复性差的重要诱因。在机制探索、高水平课题研究中，定点敲入型 CD45.1 小鼠仅单点修饰Ptprc基因，无大片段搭车序列干扰，更适合对背景纯度要求严苛的免疫示踪实验。

 

 

选用B6-CD45.1小鼠时，供应商背景是重要混杂变量

商品化 B6.SJL-CD45.1小鼠根据繁育供应商不同，基因组中源自SJL小鼠的导入片段范围不一致，直接导致Th1细胞转录组出现显著差异;差异热点集中在1号染色体我们前期鉴定的关键区间，同时波及19号、7号染色体多个基因座。该结果提示实验选用B6.SJL-CD45.1小鼠时，供应商背景是重要混杂变量，会影响T细胞相关基因表达表型，对实验可重复性至关重要。

 

应用领域

● 造血干细胞移植与骨髓嵌合体模型 
● 免疫细胞过继转移与体内追踪 
● 混合骨髓嵌合体中的免疫发育研究 
● 肿瘤免疫学（区分移植瘤内宿主与移植的免疫细胞） 
● 自身免疫与炎症模型中细胞来源示踪 
● 嵌合型条件性基因编辑系统中的细胞身份鉴定

饲养技巧以及注意事项

严控近交体系，规避遗传差异

基因鉴定

通过流式细胞术检测CD45.1和CD45.2表达即可准确区分，建议剪尾或采血 20-50 µL用于染色；亦可使用针对Ptprcᵃ 的PCR分型作为辅助。

 

严控环境刺激，降低实验应激

维持扩群

建议保持纯合子（CD45.1⁺/CD45.1⁺）交配，后代全部表达CD45.1，无需持续筛选。避免与CD45.2品系混笼，防止基因污染。

 

规范繁育管理，提升仔鼠存活率

繁殖性能

与普通C57BL/6小鼠繁殖力相当，公母适配生育无异常，无需特殊营养。

监测老龄自发病变，排除实验干扰

运输与适应

环境变化暂短不影响CD45抗原表达，但正式实验前建议适应5-7天，并设置同性别同年龄对照。

管控雄鼠打斗，规范饲养模式

避免混淆

因外表与B6完全相同，必须采取严格的笼卡、耳标或剪趾标记，并在实验记录中注明 CD45型别。

文献支撑

参考文献：Defining genetic variation in widely used congenic and backcrossed mouse models reveals varied regulation of genes important for immune responses.
Aniphe顾客使用本模型发表的科研文献，产品支持SCI发表。（原文献链接）
BMC Med. 2023 Aug 21;21(1):315.
Abnormal generation of IL-17A represses tumor infiltration of stem-like exhausted CD8+ T cells to demote the antitumor immunity.

常见问题

图片名称

Q1：CD45.1和CD45.2除抗原外是否影响免疫功能？

图片名称

A：两者为Ptprc的同种异型，无功能差异，免疫应答能力、造血重建能力均等同，仅作为遗传标志使用。

图片名称

Q2：能否将CD45.1与CD45.2小鼠长期混养致敏？

图片名称

A：非同源免疫识别风险极低，但建议严格分开饲养以避免意外交配导致基因型混乱。确需短期混笼实验时，需做好清晰标记。

图片名称

Q3：CD45.1表达是否受年龄和炎症状态影响？

图片名称

A：CD45.1在造血细胞上稳定表达，不受正常衰老或常规炎症模型影响，但在某些极端活化的粒细胞上表达强度会轻微下调，仍可被检测区分。

图片名称

Q4：如何验证移植后是否完全清除受体来源细胞？

图片名称

A：利用CD45.1/CD45.2双重染色作嵌合率分析，若仍检测到受体CD45.2细胞，则需评估清除方案。结合特定谱系标志物可进一步分析各亚群来源。

图片名称

Q5：与NSG等免疫缺陷小鼠杂交后CD45型别鉴定是否受影响？

图片名称

A：CD45.1/2染色不受免疫细胞缺乏影响，但需注意免疫缺陷背景可能使外周白细胞数量低，建议取骨髓或脾脏细胞进行可靠分型。

更多模型