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KM / ICR小鼠


依托高标准实验动物生产基地,常年保持KM及ICR小鼠优质种群储备,可稳定提供多周龄、多体重的标准化现货。凭借充沛的产能与敏捷的交付体系,实现大批量实验用鼠即调即用,显著降低采购成本与时间门槛,为高通量药效筛选及安全性评价提供高效、稳定的动物资源保障。

品系介绍


KM小鼠(昆明小鼠)与ICR小鼠(Institute of Cancer Research 小鼠)均属于白化远交群封闭群小鼠,是我国乃至全球生物医学研究中使用频率最高、应用范围最广的通用型实验小鼠品系。两者均具有繁殖力强、母性好、适应性极强和背景数据海量等突出优势,广泛服务于药理毒理评价、疫苗与免疫学研究、疾病模型构建以及常规教学与育种保种等多个领域。

KM小鼠 是我国自主培育并持续维持的封闭群小鼠,因最初从印度引入昆明而命名,历经数十年封闭繁育,形成了遗传稳定而又保留一定杂合度的群体特性,是本土生物医学研究最熟悉的基础模型之一。ICR 小鼠 则起源于美国 Hauschka 选育的 Swiss 小鼠,经国际推广后成为全球远交群小鼠的“标准品”,在药物安全性评价、生殖毒理学和遗传毒性试验中拥有无可替代的法规认可度。

产品优势


繁殖性能优异

单胎产仔10-14只,母性佳、哺乳存活率高,繁育世代间隔短,可快速大批量供鼠、保种扩群。

环境耐受度强

适配各类屏障饲养条件,耐受常规实验操作,运输应激恢复快,有效降低动物损耗。

基线数据完备

毒理、药效、免疫领域积累海量历史对照基线数据,便于结果横向比对,提升实验可信度。

符合全球法规标准

为OECD、ICH、NMPA等指南推荐通用模型,适配常规毒理、生殖分段毒性、遗传毒性合规试验。

用途广、性价比高

既能独立开展药效与安全评价,也可作为移植供/受体;饲养成本低、管理简单,适合大批量预算有限实验。

 

数据参数


品系名称 KM小鼠(昆明小鼠,Kunming Mouse);ICR 小鼠(Institute of Cancer Research Mouse)
遗传学分类 杂交建立远交系小鼠
毛色 白色
性别 雌性/雄性
微生物等级 SPF级
可提供周龄 3-8周(如需订购乳鼠请咨询区域销售人员)

应用领域


KM小鼠
● 药物初步药效筛选:用于抗炎、镇痛、镇静、抗惊厥等中枢/外周药物活性初筛。
● 疫苗与基础免疫评价:开展疫苗免疫原性、保护力检测,佐剂安全性预实验。
● 化学诱导同源疾病模型:可构建肝损伤、STZ糖尿病、同源移植瘤、高脂肥胖等常规诱导模型。
● 胚胎生殖实验载体:超数排卵、胚胎移植假孕受体,繁育量大适合胚胎保种。
● 基础操作教学训练:性情温顺、体型适中,适配灌胃、采血、注射等基础操作培训。
ICR小鼠
● GLP合规全套毒理评价:全球通用合规模型,适配急毒、长毒、三段生殖毒性、微核遗传毒性试验。
● 遗传生殖毒理检测:用于精子畸形、体外受精、微核等突变相关安全性评价。
● 肿瘤移植与转移模型:适配皮下/原位异种移植,适合低免疫原性细胞系、肿瘤转移研究。
● 免疫调节剂、生物制品检定:支持淋巴细胞转化、PFC抗体生成、迟发型超敏反应评价。
● 代谢综合征造模:高脂高糖诱导肥胖、胰岛素抵抗,饲料干预表型稳定可重复。

饲养技巧以及注意事项


严控近交体系,规避遗传差异

雄鼠管控


雄性攻击性强,仅4周前同窝合群,出现咬伤立即单笼饲养。

 

严控环境刺激,降低实验应激

代谢管控


高脂易诱发肥胖、胰岛素抵抗,低脂定量饲喂,严控青年鼠体重。

 

规范繁育管理,提升仔鼠存活率

酒精模型监护


先天偏好乙醇,酒精干预需双瓶供水并补充营养,防止低血糖死亡。

 

监测老龄自发病变,排除实验干扰

行为学驯化


应激、嗅觉敏感,实验前完成适应驯化,清除笼间异味稳定数据。

 

管控雄鼠打斗,规范饲养模式

听力管控


3–6月龄自发高频听力衰退,听觉相关实验仅用低月龄小鼠。
 

监测老龄自发病变,排除实验干扰

繁育保育


初产母鼠易应激弃仔,分娩48h内不扰动,配种后公鼠及时分笼。

文献支撑


 

常见问题


图片名称

Q1:KM 和 ICR 小鼠有什么区别?该如何选择?


图片名称

A:KM小鼠与ICR小鼠均为白化远交群封闭群,核心共同点是繁殖力强、适应力好、遗传杂合度适中。主要区别体现在:

▪ 来源与亚系稳定性

KM小鼠为国内独立维持数十年形成的本土化封闭群,不同繁育单位之间的亚系可能存在轻微差异;ICR小鼠具有全球统一的国际品系背景,在跨国或多中心研究中数据可比性更强。

▪ 体重与生长曲线

同等周龄下,ICR小鼠通常体重略大于KM小鼠,生长速度更快,在需短期快速增重或体重依赖性毒理学试验中更常被选用。

▪ 法规与审评接受度

在需要与国际申报(FDA、EMA)完全接轨的GLP毒理学、生殖毒性和遗传毒性试验中,ICR小鼠因拥有大量OECD报告和数据库支撑,被推荐程度更高。KM小鼠在国内注册申报中同样被广泛接受,尤其适合常规药效筛选和国内创新药的临床前评价。

▪ 选择建议

若实验涉及 国际多中心数据对接、药物安全性评价GLP试验,建议优先使用ICR;若为国内常规药效筛选、教学、疫苗评价或大样本流行病学建模,KM小鼠性价比更优,且在国内繁殖供应体系更完善。
 

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