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(Balb/c) IL-10 KO白介素10小鼠
江苏艾菱菲生物依托高标准实验动物平台，常备 (BALB/c) IL-10 KO 小鼠模型现货。依托 BALB/c 独特的免疫学背景，该模型在肠道炎症、Th2 偏向性免疫应答及黏膜免疫研究中表现出更高的敏感性与特征性。我司提供的基因敲除小鼠基因型明确、品系纯正，依托稳定的现货库存，帮您省去繁琐的繁育与鉴定周期，高效推进免疫及炎症相关科研项目。
品系介绍
白介素-10(IL-10)是维持肠道免疫稳态的核心抗炎因子。该品系在纯 BALB/c 背景下敲除 Il10 基因，导致自发性、重度慢性结肠炎，并可自发进展为结肠癌，是研究肠道炎症-癌变转化、宿主-微生物互作以及 Th2/Th17 免疫偏移的顶级模型。
产品优势
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炎症表型显著 BALB/c偏向Th2免疫，IL‑10敲除后炎症级联强烈；相较C57BL/6背景，结肠炎发病更早、损伤更广，模拟人类难治性炎症性肠病。 |
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自发炎癌转化 SPF饲养6月龄后自发结肠腺癌，依靠慢性内源炎症驱动，无需AOM/DSS等外源化学诱癌剂，适用于肠道炎癌转化研究。 |
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肠内外免疫联动 除结肠炎外，合并小肠炎症、淋巴结肿大，存在Th2型体液免疫亢进，适合研究肠道炎症诱发全身免疫紊乱。 |
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菌群高度敏感 对条件致病菌易感，菌群构成显著影响疾病严重程度，可作为活体模型评估菌群促炎功能。 |
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药效评价窗口明确 8–12周形成稳定活动性肠炎，多指标可定量基线，适合抗炎靶点、小分子及生物制剂药效评价。 |
数据参数
| 品系名称 |
BALB/c-Il10^tm1Cgn^/J (简称 BALB/c-IL-10 KO) |
| 靶向基因 |
Il10 (Interleukin 10) |
| 突变位点 |
外显子1部分序列被新霉素抗性基因（neo）取代，转录提前终止，导致IL-10 蛋白功能完全缺失。 |
| 基因编辑类型 |
全身性基因敲除（Constitutive Knockout ） |
| 遗传背景 |
BALB/cJ (回交待数 N≥12，确保同源导入) |
| 微生物等级 |
SPF级 |
应用领域
● 重度难治性 IBD 机制与药效评价：模型炎症进展快、病变显著，可评估 IL-23p19 拮抗剂、S1PR1 调节剂等新型抗炎药物疗效，模拟传统药物治疗无效的难治性肠炎场景。
● 肠炎相关结肠癌（CAC）机制与干预研究：小鼠6–9月龄可自发结肠腺癌，无需化学诱癌剂；适合探究炎癌演变全过程，评价抗炎、菌群干预、膳食调控对炎症向肿瘤进展的阻断作用。
● 肠道菌群促炎、致癌功能筛选：对菌株定植反应灵敏，可用于筛选致病共生菌与保护性共生菌，通过单菌 / 组合定植构建菌群依赖性肠炎模型。
● Th2/Th17免疫偏移与过敏 - 自身免疫交叉机制：同时存在Th2与Th17免疫优势，适用于特应性合并自身免疫损伤、生物制剂相关嗜酸性肠炎等复杂免疫病理研究。
● 肠道屏障及炎症性腹泻机制研究：重度炎症引发肠上皮通透性升高、离子分泌紊乱，可用于评估肠屏障修复、紧密连接调控及炎症性腹泻干预策略。
饲养技巧以及注意事项
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菌群标准化管控 该模型菌群敏感性极强，环境、饲料、水源易造成表型漂移，需统一SPF饲养条件，并通过哨兵鼠定期监测致病菌，保证实验重复性。
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标准化繁育策略 优先杂合子互配繁育，保证仔鼠存活率与同窝对照条件；大批量纯合子可选用8–10周龄轻症纯合鼠配对繁殖。
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体征监测与规范护理 定期监测体重、粪便及肛周情况，出现体重骤降、直肠脱垂时予以饲料干预；严禁非实验性抗生素使用，维持菌群稳定。
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饲料饮水标准化管理 固定低脂标准饲料以规避炎症加重；严格限制饮水抗生素使用，必要时完整记录并增设恢复对照。
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文献支撑
常见问题
Q1: BALB/c IL-10 KO 与 B6-IL-10 KO 的主要区别是什么？该如何选择？
A: 两者均为全身性Il10敲除品系，但遗传背景决定了表型的天壤之别，直接关乎您的研究目标和终点设计：
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特征 |
BALB/C-IL-10 KO |
B6-IL-10 KO |
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炎症起病年龄 |
早（8-10 周即可见明显组织学炎症） |
较晚（通常 10-12 周） |
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炎症分布与严重度 |
全结肠炎、重度、更易透壁性炎症 |
多为局灶性至中度，以黏膜层为主 |
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自发性肠炎相关肠癌 (CAC) |
6 月龄后可自发形成腺癌，无需 AOM |
通常需要 AOM/DSS 辅助诱导，单纯品系癌变率低 |
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免疫应答偏向 |
Th2/Th17 双重优势，高 IgG1/IgE，易伴全身淋巴增生 |
Th1/Th17 混合，但 IFN-γ 升高更突出 |
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小肠炎受累 |
常见中-重度小肠炎 |
小肠受累较轻或罕见 |
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微生物敏感性 |
对螺杆菌、肠球菌等致病共生菌极敏感，少量定植即可暴发性结肠炎 |
依赖微生物但相对“耐受”，抗生素处理后易恢复至基线 |
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药效窗口与用途 |
重度 IBD 模拟、炎癌转化全程研究、菌群促炎功能筛选、生物制剂毒性评价 |
经典 IBD 机制研究、初步药效筛选、感染与免疫调节 |
选择建议：
若您聚焦 “炎癌转化”内在机制 或需要无化学诱导剂的CAC模型，BALB/c-IL-10 KO是唯一选择。
若您需要重度、难治性IBD的快速药效验证(如抗 IL-23、JAKi)，BALB/c 背景因炎症重且一致性好，常能给出更清晰的治疗窗。
若您涉及骨髓移植或过继转移，需注意BALB/c与B6背景的MHC差异，可能限制供体/受体匹配。
若实验室已有大量B6工具鼠资源，且仅需中等程度的肠道炎症进行基因互作研究，宜选用 B6品系。
更多模型
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