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科研服务

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实验结果

脑卒中专区特惠

药物早期发现与筛选

可为客户精准锚定并优化具有开发潜力的“种子”化合物或生物大分子。 靶点验证：利用 CRISPR/Cas9 等前沿基因编辑技术及 RNAi 技术建立定制化细胞模型，深度验证特定基因或蛋白作为治疗靶点的可行性。

药效学与疾病模型研究

验证药物有没有效是临床前评估的重中之重。艾菱菲生物拥有品系丰富的模型小鼠库及成熟的诱导模型构建经验： 体内（In Vivo）动物模型库： 基因编辑小鼠模型： 提供包括 5xFAD、APP/PS1、各类全身或条件性敲除（KO/cKO）、敲入（KI）及人源化小鼠模型。

药代动力学研究

深入探究药物在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）动态变化过程。 体内 PK 研究： 支持静脉（IV）、口服（PO）、皮下（SC）、腹腔（IP）等多种给药途径，在啮齿类（大/小鼠）及非啮齿类动物体内进行高精度的血药浓度监测与动力学分析。 组织分布与屏障穿透： 明确药物在体内各脏器的特异性分布，重点评估药物穿过血脑屏障（BBB）的能力，为神经系统药物研发提供核心数据。 排泄研究与代谢物谱分析： 收集尿液、粪便及胆汁，开展精准的药物排泄比例与代谢产物谱分析（Metabolite Profiling）。 体外 ADME 早期筛选： 提供血浆蛋白结合率、代谢稳定性、CYP450 酶抑制与诱导试验、Caco-2 渗透性试验等。

安全性评价/毒理学研究

严格评估药物“安不安全”，为 IND 申报提供符合规范的安全性评价支持。 单次/重复给药毒性试验： 详尽观察动物的急性与长期毒性反应，精准确定药物的安全窗口与毒性靶器官。

药学研究与分析测试服务

作为各项实验的底层基石，艾菱菲生物建立了高标准的检测与分析平台，确保实验数据的合规与稳定： 细胞生物学与常规检测： 熟练开展流式细胞术（FACS/MACS）、ELISA、Western Blot、qPCR 等全套分子生物学检测。