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U87-MG-luc脑原位动物模型

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胶质母细胞瘤
精神、神经系统疾病模型

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模型介绍

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平台服务优势

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实验结果

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胶质母细胞瘤

U87-MG-luc脑原位动物模型介绍

U87-MG-luc脑原位动物模型是基于人源胶质母细胞瘤细胞系U87-MG稳定表达萤光素酶(luciferase)后，通过立体定位注射方式将肿瘤细胞植入免疫缺陷小鼠脑内构建的脑肿瘤原位模型。该模型可通过活体生物发光成像(BLI)实现肿瘤生长与进展的实时、动态监测，较好模拟胶质母细胞瘤在脑内的局部侵袭性生长特征，广泛用于脑胶质瘤的发生机制研究及抗肿瘤药物的体内药效评价。

艾菱菲生物U87-MG-luc脑原位动物模型平台服务优势

艾菱菲生物U87-MG-luc脑原位动物模型平台基于稳定表达荧光素酶的U87-MG细胞系与标准化脑内立体定位接种体系，为胶质母细胞瘤体内研究及药效评价提供高一致性、可视化的原位肿瘤模型支持。

模型覆盖全面

标准化立体定位造模体系

采用规范化脑内注射流程，降低手术误差，提高模型成功率与批间一致性。
建模过程标准化

稳定的生物发光成像信号

U87-MG-luc细胞稳定表达luciferase，可实现肿瘤生长的实时动态监测。
多维评价体系

较高的临床相关性

模拟胶质母细胞瘤在脑内局部侵袭与微环境特征，更贴近真实疾病进展。
适配多周期研究

适用于多类药效评价

可用于化疗药物、靶向药物及联合治疗方案的体内疗效验证。
数据交付规范化

完善的终点分析体系

结合影像学、病理学及分子检测，实现多维度评价与数据闭环
造模周期

1周左右

1 实验动物

雌性Balb/c nude小鼠

1 阳性药物

TMZ（替莫唑胺）

1 应用领域

脑原位模型核心应用于脑肿瘤机制研究、临床前药效评估、药物递送系统开发、免疫治疗验证及神经系统疾病研究，是连接基础研究与临床转化的关键工具。

实验结果

U87-MG-luc脑原位动物模型构建

利用脑立体定位仪，在脑部定量注射肿瘤细胞进行造模。

参考文献：党明安,赵云霞,王园园,等.双抗肿瘤抗体药PD-L1/TGF-β对小鼠脑原位人脑胶质瘤模型的抑制作用研究[J].药学学报,2025,60(03):739-746.DOI:10.16438/j.0513-4870.2024-0788.

 

 

造模示意图

体重曲线

U87-MG-luc 脑原位胶质瘤小鼠体重结果显示，21 天给药周期内对照组与替莫唑胺组小鼠体重均平稳波动，替莫唑胺无明显体重抑制，动物耐受度佳。

 

 

生存曲线

生存期结果显示，Comtrol组有1只小鼠在D19发生死亡，而TMZ组在整个给药周期没有发生死亡，表明TMZ可以延长脑原位模型小鼠的生存周期。

 

 

肿瘤体积检测

TMZ延缓了脑胶质瘤的生长速度，降低肿瘤的体积。

 

 

对照组和TMZ组肿瘤的体积。数据以均值±SEM表示，每组N=5只小鼠。

P<0.05，用*表示，P<0.01，用**表示，P<0.001，用***表示。

活体成像结果

活体成像结果表明：脑原位模型均造模成功。其中对照组肿瘤生长速度较快，TMZ组，肿瘤的生长速度显著减缓，荧光强度相比对照组有很明显的降低。

 

HE染色结果

HE染色结果显示，对照组肿瘤体积较大，占据了脑实质的较大区域，肿瘤区域与周围脑组织分界明显;TMZ组肿瘤体积及范围大幅减小，肿瘤细胞浸润性减弱。以上结果表明，TMZ在脑胶质瘤模型中具有显著的抑瘤效果。

 

 

行为学变化

Control组小鼠后期出现严重偏瘫、单侧无力、躯体倾斜及抽搐等，TMZ组个别小鼠出现轻微单侧无力，躯体倾斜症状少见或轻度，抽搐症状显著推迟或不出现。TMZ组相比Control组，整体运动功能保留更好，生存期延长，晚期重症行为推迟。

经验总结：

01该模型成瘤稳定，实验周期较短，可以高度模拟人脑胶质瘤模型。肿瘤生长在颅内真实微环境中，能模拟胶质瘤的侵袭性生长、颅内占位效应和血脑屏障的影响，比皮下模型更贴合临床患者的真实病理过程，实验结果对 TMZ 的临床药效预测更可靠。

02模型稳定性与可重复性好，生长曲线可控，能有效减少模型本身的个体差异。

03 药效验证体系具有优势，从肿瘤体积、肿瘤生长速度及荧光强度变化趋势，HE染色等综合分析药物的抑瘤效果。

04 可直接用于药物评价与机制研究，方法成熟，数据认可度高。