MHE动物模型介绍

轻微型肝性脑病(Minimal Hepatic Encephalopathy, MHE)动物模型是用于模拟早期肝功能障碍导致的亚临床神经认知损害的实验体系，常通过慢性肝损伤诱导(如四氯化碳CCl₄、胆管结扎)或氨代谢异常模型建立。该模型动物通常无明显昏迷等严重神经症状，但可表现出学习记忆能力下降、注意力减退及运动协调性轻度异常，同时伴随血氨升高、星形胶质细胞功能改变及脑能量代谢紊乱等病理特征，广泛用于肝性脑病早期机制研究及干预药物筛选。

艾菱菲生物MHE动物模型平台服务优势

艾菱菲生物轻微型肝性脑病(MHE)动物模型平台以稳定肝损伤诱导与早期神经认知功能精准捕捉能力为核心，可为肝性脑病机制研究与干预药物评价提供可靠的体内模型体系。

	多造模方式成熟涵盖胆管结扎(BDL)及氨代谢异常等经典建模方法，适配不同研究需求。
	肝功能损伤稳定可控血氨升高及肝功能指标变化一致性高，模型重复性良好。
	脑-肝轴病理一致性高可同步观察星形胶质细胞功能异常、神经炎症及脑能量代谢紊乱等关键变化。
	多维度行为学评估结合迷宫实验、认知任务及运动协调测试，实现早期神经功能精细化评估。
	多时间窗研究支持覆盖肝损伤进展期与MHE早期阶段，适配动态机制研究。

造模周期	4-14周
实验动物	成年雄性SD大鼠或Wistar大鼠
阳性药物	乳果糖（肠道氨吸收抑制剂）、利福昔明（肠道非吸收抗生素）、门冬氨酸鸟氨酸（LOLA，促氨代谢）、支链氨基酸（BCAA）、苯甲酸钠/苯乙酸钠（促进氨排泄）等常作为阳性对照。
应用领域	MHE发病机制（高氨血症与神经炎症协同作用、氧化应激、脑能量代谢障碍）；新型降氨或神经保护药物筛选；肠-肝-脑轴调控机制研究；早期生物标志物验证；肝硬化合并轻微认知障碍的干预策略探索。