血管性痴呆动物模型介绍

血管性痴呆(Vascular Dementia, VaD)动物模型是用于模拟脑血流灌注不足导致的认知功能障碍及神经退行性改变的实验体系，常通过双侧颈总动脉永久或反复结扎(2VO/4VO)、慢性脑缺血或栓塞等方式建立。模型形成后可导致脑慢性低灌注状态，引起学习记忆能力下降、空间认知障碍及执行功能减退，并伴随海马及皮层神经元丢失、白质损伤、氧化应激增强及神经炎症反应等典型病理变化，广泛用于血管性认知障碍发病机制研究及相关干预药物的体内评价。

艾菱菲生物血管性痴呆动物模型平台服务优势

艾菱菲生物血管性痴呆(VaD)动物模型平台以稳定脑低灌注构建与可重复认知功能损伤重建能力为核心，可为血管性认知障碍机制研究及干预药物评价提供可靠的体内模型体系。

	多经典建模方式完善涵盖双侧颈总动脉结扎(2VO/4VO)、脑白质损伤等主流模型，适配不同研究需求。
	脑低灌注稳定可控通过标准化手术操作精准控制脑血流下降程度，保证模型一致性。
	认知功能损伤稳定可可靠诱导学习记忆下降、空间认知障碍及执行功能减退等典型表型。
	病理改变贴近临床可稳定复现海马神经元损伤、白质变性、氧化应激及神经炎症等关键病理特征。
	模型重复性高标准化造模流程减少个体差异，提高行为学与病理学数据一致性。
	多维度评价体系完善结合行为学测试、脑血流检测及组织病理分析，实现系统性评估。

造模周期	8-16周
实验动物	成年雄性SD大鼠、Wistar大鼠，或C57BL/6小鼠
阳性药物	常用多奈哌齐（乙酰胆碱酯酶抑制剂）、美金刚（NMDA受体拮抗剂）、尼莫地平（L型钙通道阻滞剂）以及氧化应激抑制剂如依达拉奉，用于验证模型的认知改善敏感性。
应用领域	血管性痴呆发病机制（脑低灌注、白质损伤、神经炎症、血脑屏障破坏）；混合型痴呆（血管性+阿尔茨海默病）机制研究；改善脑血流或促进髓鞘修复的药物筛选；神经保护剂和康复干预策略的临床前评价。