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神经病理性疼痛
坐骨神经压迫动物模型介绍
坐骨神经压迫(Sciatic Nerve Compression)动物模型是通过外科手段对坐骨神经施加可控机械压迫,从而模拟周围神经损伤及神经病理性疼痛的经典实验模型。通常采用缝线结扎、夹闭或硅胶管包绕等方式,对坐骨神经进行持续或半慢性压迫,导致神经传导功能受损。模型建立后可出现患侧肢体痛觉过敏、机械痛敏增强及运动功能减退等表现,并伴随轴突变性、髓鞘损伤及炎症反应等病理改变,广泛用于神经病理性疼痛机制研究及镇痛药物评价。
艾菱菲生物坐骨神经压迫动物模型平台服务优势
艾菱菲生物坐骨神经压迫动物模型平台以可控神经损伤构建与稳定神经病理性疼痛表型重建能力为核心,可为镇痛药物研发与周围神经损伤机制研究提供可靠的体内评价体系。
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多建模方式成熟 支持坐骨神经结扎、部分结扎等主流建模方法,适配不同研究需求。 |
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损伤程度可控性强 通过压迫强度、时间及位置精确调节,实现轻-中-重度神经损伤分级建模。 |
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模型重复性高 标准化手术流程,降低个体差异,提高痛觉行为学结果一致性。 |
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病理特征贴近临床 可稳定复现机械痛敏、痛觉过敏及运动功能障碍等典型神经病理性疼痛表型。 |
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多维度行为学评价 结合机械痛阈、热痛阈及运动功能测试,实现系统性疼痛评估。 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
6-8周 |
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雄性SD大鼠或Wistar大鼠 |
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常用阳性对照包括加巴喷丁(钙通道调节剂)、普瑞巴林、吗啡(μ-阿片受体激动剂)、度洛西汀(SNRI)以及非甾体抗炎药如塞来昔布,用于验证模型的镇痛药效敏感性。 |
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神经病理性疼痛机制研究(外周敏化、中枢敏化、胶质细胞激活);新型镇痛药物筛选;离子通道、神经炎症和免疫调节靶点验证;以及神经再生修复与神经包裹材料的临床前评价。 |
坐骨神经压迫动物模型构建
在慢性坐骨神经结扎(CCI/Chronic Ligation)模型中,实验动物麻醉后暴露坐骨神经,在神经干周围间隔性松散结扎多道缝线,使神经长期处于低程度持续压迫状态,从而诱导轴突传导受损及炎症反应。部分结扎模型(Partial Ligation)则仅对坐骨神经部分纤维束进行结扎处理,保留部分神经传导功能,形成不完全损伤状态,更易诱导稳定的痛觉过敏与机械痛敏表现。
两种方法均可引发患侧肢体痛阈下降、异常放电及运动功能轻度受限,并伴随髓鞘损伤、轴突变性及局部炎症因子释放,是研究神经病理性疼痛机制及镇痛药物评价的常用模型
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