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高血压HT动物模型

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高血压
精神、神经系统疾病模型

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模型介绍

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平台服务优势

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实验结果

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高血压

HT动物模型介绍

高血压(hypertension,HT)动物模型可通过手术、药物、高盐饮食、基因编辑等多种方式构建，模拟人类原发性及继发性高血压病症。造模后动物血压持续升高，长期处于高血压状态会逐步引发血管重构、心肌肥厚、心室重构、肾损伤、脑血管病变等多脏器并发症，完整复刻临床高血压进展及靶器官损害的病理过程。该模型能稳定呈现血压升高、血管弹性下降、靶器官功能异常等典型表型，广泛用于高血压发病机制解析、降压药物筛选、药效评价及并发症相关研究。

艾菱菲生物 HT 小鼠模型平台服务优势

本平台可构建多种类高血压动物模型，造模技术成熟、检测体系完善，可满足各类科研与药物研发需求。

模型覆盖全面

造模稳定性强

方案成熟，动物血压升高持久稳定，成模率高，实验重复性佳。
建模过程标准化

全流程规范质控

标准化饲养与操作，定期监测血压，实验数据完整可追溯。
多维评价体系

检测手段全面

支持血压动态监测、影像、病理及分子指标检测，评估多脏器损伤情况。
适配多周期研究

方案可定制

能灵活调整造模周期与干预方式，匹配不同实验设计。
数据交付规范化

一站式服务

全流程自主完成，交付高效，可承接基础研究及合规申报项目。
造模周期

4-10周

1 实验动物

犬、兔、大鼠

1 阳性药物

常用氯沙坦、氨氯地平、缬沙坦、美托洛尔等降压药作为阳性对照，可有效调控血压、减轻靶器官损伤

1 应用领域

主要用于研究血压调控、血管重构、脏器损伤等病理机制，开展降压药、高血压并发症防治药物的筛选、药效学与安全性评价，也可用于药物作用靶点挖掘、天然活性物质研发，全面支撑基础医学研究与 IND申报等临床前研发工作。

实验结果

HT动物模型构建

SHR大鼠模型：自发性高血压品系，无需人工造模，血压随周龄自然升高，模拟原发性高血压。

肾血管性高血压模型：手术缩窄肾动脉，激活升压通路，诱导持续性高血压，模拟继发性肾性高血压。

模型特点：在一定时间范围内，动物血压升高速度与动脉狭窄程度成正比。手术简便，高血压稳定，病理生理与人类高血压有许多相似，对降压药物的反应与高血压患者比较符合，适用药筛和药效评价。

 

氯沙坦治疗数据

01 血压动态监测结果

氯沙坦可显著降低自发性高血压大鼠的收缩压，是SHR高血压模型有效的阳性对照药物

 

 

SHR大鼠肠系膜三级动脉内皮依赖性、非内皮依赖性舒张功能及舒张敏感性 pD₂均显著减退;氯沙坦干预可明显提升SHR血管对乙酰胆碱、硝普钠的舒张应答，修复血管内皮与平滑肌舒张损伤，且对正常WKY大鼠血管舒张功能无明显影响。

 

 

02 HE染色结果

HE染色病理显示，WKY大鼠肠系膜三级动脉结构正常;SHR大鼠血管管壁显著增厚、管腔狭窄，经氯沙坦干预后血管肥厚与管腔狭窄病变明显缓解，提示氯沙坦可逆转高血压介导的阻力血管重构

 

参考文献：高血压前期氯沙坦干预对成年自发性高血压大鼠阻力血管重塑及血管紧张素Ⅱ1型受体表达的影响。