肥胖动物模型介绍

肥胖已成为全球范围迅速增加的一种流行病，成为了心脑血管疾病、肝胆疾病、高血压、糖尿病和高血脂等疾病的独立危险因素，严重危害人类健康。肥胖动物模型多采用小鼠、大鼠构建，以高脂饮食诱导为主要方式，长期饲喂高脂饲料使动物热量摄入超标，逐步出现体重攀升、体脂率升高、脂肪堆积、糖脂代谢紊乱等特征，可模拟人类单纯性肥胖，还能进一步发展为胰岛素抵抗、脂肪肝等代谢相关病症，适用于肥胖及代谢性疾病相关研究。

艾菱菲生物肥胖动物模型平台服务优势

本平台拥有成熟的肥胖动物模型构建技术与完善的配套检测体系，可高效开展相关实验与研发。

	造模方式多样以高脂饮食诱导为主，可按需选用不同品系小鼠、大鼠，模型表型典型。
	指标稳定可控规模稳定饲养，同批实验体重差异<10%，成模后体重、体脂、糖脂代谢等指标稳定，保证统计学效力。
	多维度检测可完成体成分分析、血糖血脂、组织病理、分子检测等多项评估。
	灵活定制方案可根据客户需求在8-20周内灵活停止，提供不同肥胖程度的动物模型。
	一站式全流程服务从造模、观测到检测全程自主完成，效率高，已完成超过200只DIO小鼠模型构建，成模率>95%。支持基础研究与临床前申报。

造模周期	12周左右
实验动物	C57BL/6J雄性小鼠
阳性药物	无唯一阳性药物，可选用奥利司他（Orlistat）：一种胃肠道脂肪酶抑制剂，通过阻断膳食脂肪的吸收来降低热量摄入，从而有效控制体重和改善血脂；也可选用司美格鲁肽（Semaglutide）：一种GLP-1受体激动剂，通过调节血糖和食欲中枢，延缓胃排空并增强饱腹感，从而减少热量摄入。
应用领域	肥胖、代谢综合征、胰岛素抵抗、Ⅱ型糖尿病前期、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）等疾病，以及减重和降糖药物的筛选

实验结果

肥胖动物模型构建

DIO 饮食诱导肥胖小鼠：长期饲喂高脂饲料，通过高热量饮食诱导小鼠逐步发胖，产生单纯性肥胖及代谢异常，模拟饮食型肥胖。

参考文献：Delhanty, Patric J D, and Jenny A Visser. “Navigating the Strengths and Constraints of Mouse Models in Obesity Research.” Endocrinology vol. 166,9 (2025): bqaf123.