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肝癌动物模型


肝癌动物模型

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肝癌
精神、神经系统疾病模型

肝癌

肝癌动物模型介绍

肝癌动物模型可通过化学诱导、原位/皮下接种肿瘤细胞、转基因等方式构建,造模后动物逐渐出现肝组织病变、肿瘤结节形成,伴随肝酶异常、肝功能衰退、腹水、消瘦及黄疸等表现,能够真实模拟临床肝癌的病理进程与病症特征。

艾菱菲生物肝癌动物模型平台服务优势

本平台肝癌动物模型品类齐全、技术成熟,可满足机制研究、药效评价及新药申报等各类科研需求。

模型覆盖全面

造模类型丰富

涵盖化学诱导、细胞接种、转基因等多种经典模型,适配不同研究方向。

建模过程标准化

临床还原度高

模型可重现肝脏肿瘤增殖、组织损伤及相关并发症,贴合人类肝癌病程特征。

多维评价体系

模型稳定性强

成模率高,组间差异小,实验重复性佳,保障数据准确可靠。

适配多周期研究

标准化质控体系

采用SPF级饲养管理,全程动态监测动物状态,实验数据可完整追溯。

数据交付规范化

检测维度全面

可开展病理切片、生化指标、影像学、分子生物学等多方面检测分析。

数据交付规范化

一站式全流程服务

提供造模、饲养观察、样本采集、指标检测一体化服务,高效助力科研项目推进。

造模周期

2-18周

1 实验动物

SPF级别的大、小鼠

1 阳性药物

索拉非尼和仑伐替尼因临床应用广泛、药效稳定,是评价抗肝癌药物疗效最常用的阳性对照药,可有效抑制肿瘤生长、血管生成及肿瘤转移。

1 应用领域

广泛应用于抗肿瘤药物筛选与药效评价、肝癌发生发展机制研究、肿瘤微环境及血管生成研究、免疫治疗与联合治疗策略评价、耐药机制研究以及生物标志物发现等领域,为肝癌基础研究和创新药物研发提供重要的体内实验平台。

实验结果

MASH动物模型构建

01 DEN+CCL4化学诱导模型:二者联合分步给药,经肝损伤、纤维化逐步形成原发性肝癌,肝脏可见多发瘤结节。

02 CDX/PDX原位模型:将肝癌细胞或患者肿瘤组织接种于肝脏,模拟肿瘤原位增殖与侵袭。

03 肝转移模型:经静脉、脾脏等途径接种细胞,构建肿瘤肝转移病灶。

模型特点:多种建模方法提供选择,均为目前科研工作中使用最多的,效果最好最贴近临床的疾病模型。

肝脏组织

结合标尺可见,肿瘤结节大小从数毫米级不等,广泛分布于肝叶,直观体现了模型成模的均一性与典型性,高度还原了肝癌进展期的大体病理特征。

 

 

HE染色结果

正常的小鼠肝脏组织细胞轮廓清晰,胞核圆形居中,组织结构形态正常;肝脏肿瘤组织中,细胞排列无序,胞核不清,可见空泡样变性结构,组织结构呈不规则细胞团,符合肿瘤组织结构特征。