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肝癌
肝癌动物模型介绍
肝癌动物模型可通过化学诱导、原位/皮下接种肿瘤细胞、转基因等方式构建,造模后动物逐渐出现肝组织病变、肿瘤结节形成,伴随肝酶异常、肝功能衰退、腹水、消瘦及黄疸等表现,能够真实模拟临床肝癌的病理进程与病症特征。
艾菱菲生物肝癌动物模型平台服务优势
本平台肝癌动物模型品类齐全、技术成熟,可满足机制研究、药效评价及新药申报等各类科研需求。
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造模类型丰富 涵盖化学诱导、细胞接种、转基因等多种经典模型,适配不同研究方向。 |
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临床还原度高 模型可重现肝脏肿瘤增殖、组织损伤及相关并发症,贴合人类肝癌病程特征。 |
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模型稳定性强 成模率高,组间差异小,实验重复性佳,保障数据准确可靠。 |
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标准化质控体系 采用SPF级饲养管理,全程动态监测动物状态,实验数据可完整追溯。 |
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检测维度全面 可开展病理切片、生化指标、影像学、分子生物学等多方面检测分析。 |
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一站式全流程服务 提供造模、饲养观察、样本采集、指标检测一体化服务,高效助力科研项目推进。 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
2-18周 |
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SPF级别的大、小鼠 |
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索拉非尼和仑伐替尼因临床应用广泛、药效稳定,是评价抗肝癌药物疗效最常用的阳性对照药,可有效抑制肿瘤生长、血管生成及肿瘤转移。 |
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广泛应用于抗肿瘤药物筛选与药效评价、肝癌发生发展机制研究、肿瘤微环境及血管生成研究、免疫治疗与联合治疗策略评价、耐药机制研究以及生物标志物发现等领域,为肝癌基础研究和创新药物研发提供重要的体内实验平台。 |
实验结果
MASH动物模型构建
01 DEN+CCL4化学诱导模型:二者联合分步给药,经肝损伤、纤维化逐步形成原发性肝癌,肝脏可见多发瘤结节。
02 CDX/PDX原位模型:将肝癌细胞或患者肿瘤组织接种于肝脏,模拟肿瘤原位增殖与侵袭。
03 肝转移模型:经静脉、脾脏等途径接种细胞,构建肿瘤肝转移病灶。
模型特点:多种建模方法提供选择,均为目前科研工作中使用最多的,效果最好最贴近临床的疾病模型。
肝脏组织
结合标尺可见,肿瘤结节大小从数毫米级不等,广泛分布于肝叶,直观体现了模型成模的均一性与典型性,高度还原了肝癌进展期的大体病理特征。

HE染色结果
正常的小鼠肝脏组织细胞轮廓清晰,胞核圆形居中,组织结构形态正常;肝脏肿瘤组织中,细胞排列无序,胞核不清,可见空泡样变性结构,组织结构呈不规则细胞团,符合肿瘤组织结构特征。

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