IRI动物模型介绍

肝缺血再灌注损伤(Liver Ischemia-Reperfusion Injury, IRI)动物模型是用于模拟肝脏在短暂缺血后恢复血流过程中，由氧化应激和炎症反应共同介导的组织损伤模型，广泛应用于肝移植、肝切除及休克相关肝损伤研究。

模型通常通过手术方式阻断肝门静脉与肝动脉血供(部分或全肝缺血)，维持一定时间(如30–90分钟)后解除阻断实现再灌注，从而诱导肝细胞损伤、微循环障碍及炎症级联反应。模型建立后可观察到ALT/AST显著升高、肝组织坏死及中性粒细胞浸润，并伴随ROS生成增加及炎症因子释放。

艾菱菲生物IRI动物模型平台服务优势

艾菱菲生物肝缺血再灌注(IRI)动物模型平台以稳定缺血控制与可重复再灌注损伤构建能力为核心，可为肝移植损伤机制研究及肝保护药物评价提供可靠的体内模型体系。

	缺血时间精准可控可根据研究需求设定缺血时长(如30–90 min)，保证损伤梯度一致性。
	再灌注反应稳定统一再灌注操作标准，确保氧化应激与炎症反应可重复诱导。
	病理特征贴近临床可稳定复现肝细胞坏死、微循环障碍及炎症细胞浸润等典型表现。
	氧化应激指标明确可诱导ROS升高及抗氧化系统紊乱，适配机制研究需求。
	多维度评价体系完善结合ALT/AST、生化指标及组织病理学分析，实现系统评估。

造模周期	1周
实验动物	C57BL/6雄性小鼠
阳性药物	N-乙酰半胱氨酸（抗氧化）、地塞米松（抗炎）、褪黑素（氧自由基清除）、腺苷A2A受体激动剂等，用于验证模型对氧化应激和炎症干预的反应性。
应用领域	肝IRI发病机制（氧化应激、无菌性炎症、线粒体损伤）；肝保护药物筛选；肝切除、肝移植围术期保护策略评价；缺血预处理与后处理干预研究。