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急性胰腺炎AP动物模型

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急性胰腺炎
精神、神经系统疾病模型

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模型介绍

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急性胰腺炎

AP动物模型介绍

急性胰腺炎(Acute Pancreatitis, AP)动物模型是用于模拟胰腺急性炎症损伤及全身炎症反应综合征的经典实验模型，常通过胆胰管逆行注射、药物诱导或饮食/代谢干预等方式建立，如高剂量雨蛙素(caerulein)反复注射模型、L-精氨酸诱导模型及胆盐或牛磺胆酸钠胰管逆行灌注模型等。

模型建立后可导致胰腺腺泡细胞损伤、胰酶异常激活及胰腺组织自溶，并引发明显的胰腺水肿、出血及坏死等病理改变，同时伴随炎症细胞浸润及TNF-α、IL-6等炎症因子显著升高。部分重症模型还可出现全身炎症反应及多器官功能损伤，是研究急性胰腺炎发病机制及抗炎、胰腺保护类药物评价的重要工具。

艾菱菲生物AP动物模型平台服务优势

艾菱菲生物急性胰腺炎(AP)动物模型平台以稳定胰腺炎症诱导与可重复胰腺损伤构建能力为核心，可为胰腺炎机制研究及抗炎、胰腺保护类药物评价提供可靠的体内模型体系。

模型覆盖全面

多建模方式成熟

支持雨蛙素(Caerulein)诱导、L-精氨酸诱导及胆盐/牛磺胆酸钠逆行胰管注射等经典模型。
建模过程标准化

损伤程度可控

通过剂量、给药频次及诱导路径精确调控，可构建轻中重度胰腺炎模型。
多维评价体系

模型重复性高

标准化诱导流程，降低个体差异，提高炎症程度与病理表现一致性。
适配多周期研究

病理特征贴近临床

可稳定复现胰腺水肿、出血、坏死及腺泡细胞损伤等典型表现。
数据交付规范化

炎症反应稳定

可诱导TNF-α、IL-6等炎症因子显著升高及局部/系统性炎症反应。
数据交付规范化

多维度评价体系完善

结合血清酶学指标(如淀粉酶、脂肪酶)、组织病理及炎症检测，实现系统评估。
造模周期

1周左右

1 实验动物

C57BL/6小鼠和SD大鼠

1 阳性药物

奥曲肽（生长抑素类似物）、加贝酯（蛋白酶抑制剂）、乌司他丁等；地塞米松用于抗炎对照，依达拉奉用于抗氧化应激验证

1 应用领域

胰腺炎发病机制（胰酶自身消化、炎症级联、微循环障碍）；重症化预警标志物筛选；抗炎及胰腺保护药物评价；SIRS与MODS干预策略研究

AP动物模型构建

雨蛙肽重复腹腔注射模型中，在动物禁食基础上按间隔多次腹腔注射雨蛙肽(Caerulein)，通过持续刺激胰腺腺泡细胞分泌，诱导胰酶过度激活及胰腺间质水肿，从而形成急性水肿型胰腺炎。胆胰管逆行注射牛磺胆酸钠模型则通过手术暴露胆胰管后逆行注入一定浓度的牛磺胆酸钠，直接损伤胰腺腺泡细胞并触发胰酶提前激活，可快速诱导胰腺出血坏死及强烈炎症反应。

两种方法分别适用于轻中度与重症急性胰腺炎研究，是药效评价及机制研究中常用的经典体内模型。