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克罗恩病动物模型

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克罗恩病
精神、神经系统疾病模型

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模型介绍

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克罗恩病

克罗恩病动物模型介绍

克罗恩病动物模型是模拟人类炎症性肠病(IBD)病理特征的关键工具，临床前研究主要通过化学诱导(如 TNBS、DSS 产生穿透性炎症)、基因工程(如IL-10基因敲除小鼠)或免疫细胞过继转移等方式造模。这些模型能够高度还原肠道黏膜屏障受损、跨壁性炎症、非干酪样肉芽肿以及“跳跃式”病变等克罗恩病核心特征，是深入探究肠道免疫耐受失衡、微生态紊乱以及筛选靶向新药不可或缺的体内评价平台。

艾菱菲生物克罗恩病动物模型平台服务优势

艾菱菲生物克罗恩病动物模型平台具备成熟的炎症性肠病建模与药效评价经验，可提供多种克罗恩病模型构建及一站式研究服务，满足疾病机制研究和创新药物开发需求。

模型覆盖全面

模型选择丰富

支持IL-10基因敲除等多种克罗恩病模型。
建模过程标准化

造模稳定可靠

标准化建模流程，模型成功率高，炎症表型一致性好。
多维评价体系

评价指标全面

涵盖体重变化、DAI评分、组织病理学及炎症因子检测等。
适配多周期研究

药效研究完善

支持小分子药物、抗体药物、细胞治疗及菌群干预研究。
数据交付规范化

检测平台齐全

可开展HE、IHC、ELISA、qPCR、流式等多维度分析。
造模周期

4-16周

1 实验动物

 IL-10⁻/⁻小鼠

1 阳性药物

抗IL-12p40抗体、益生菌（如某些乳杆菌菌株）、抗TNF-α抗体等。

1 应用领域

研究微生物驱动性肠道炎症、宿主-菌群互作机制以及免疫调节治疗策略。

 

克罗恩病动物模型构建

IL-10基因敲除(IL-10 KO)克罗恩病动物模型是通过基因工程技术敲除小鼠体内抗炎细胞因子IL-10基因，导致机体免疫调节功能缺陷，从而自发发生慢性肠道炎症。模型动物通常在特定病原体环境或常规饲养条件下逐渐出现结肠及回肠炎症，表现为体重下降、腹泻、肠壁增厚、炎性细胞浸润及黏膜损伤等病理特征。该模型能够较好模拟克罗恩病持续性肠道炎症和免疫失衡过程，广泛应用于炎症性肠病发病机制研究以及抗炎药物、生物制剂和肠道微生态治疗策略的药效评价。