VILI动物模型介绍

机械通气肺损伤(Ventilator-Induced Lung Injury, VILI)动物模型是用于模拟机械通气过程中肺泡过度扩张及反复塌陷所引发的肺损伤反应的经典实验模型。通常在动物麻醉并建立气管插管后，通过机械通气设备设置高潮气量、高气道压力或低呼气末正压等参数，持续一定时间诱导肺组织损伤。

模型建立后，可导致肺泡上皮与毛细血管内皮屏障破坏、肺顺应性下降及肺水肿形成，同时伴随炎症细胞浸润、炎症因子释放(如TNF-α、IL-6)及氧化应激增强等病理改变。该模型广泛用于急性肺损伤/ARDS发病机制研究以及肺保护性通气策略和抗炎药物的体内评价。

艾菱菲生物VILI动物模型平台服务优势

艾菱菲生物机械通气肺损伤(VILI)动物模型平台以精准通气参数控制与稳定肺损伤表型构建能力为核心，可为急性肺损伤机制研究及肺保护策略评价提供可靠的体内模型体系。

	多参数通气方案成熟支持高潮气量、高气道压及低PEEP等多种通气模式，适配不同损伤强度研究需求。
	通气条件精准可控通过呼吸频率、潮气量及压力参数精确调节，实现可重复的肺损伤诱导。
	模型稳定性高标准化麻醉、插管及通气流程，减少操作差异，提高批次一致性。
	病理特征贴近临床可稳定复现肺泡过度扩张、反复塌陷及肺水肿等典型VILI表现。
	炎症反应可重复可诱导炎症细胞浸润及TNF-α、IL-6等炎症因子显著升高。
	多维度评价体系完善结合肺顺应性检测、血气分析及组织病理学评估，实现系统性分析。

造模周期	1-2周
实验动物	成年SD大鼠、C57BL/6小鼠或新西兰兔
阳性药物	地塞米松（抗炎）、乌司他丁（蛋白酶抑制剂）、N-乙酰半胱氨酸（抗氧化）、肺表面活性物质等，用于验证模型对肺保护策略的反应性。
应用领域	VILI发病机制（气压伤、容积伤、生物伤、屏障破坏）；保护性通气策略评价；抗炎/抗氧化肺保护药物筛选；ECMO相关肺损伤及呼吸机撤机策略研究。