ALI动物模型介绍

急性肺损伤(Acute Lung Injury, ALI)动物模型是用于模拟肺部急性炎症反应及气体交换功能障碍的经典实验模型，常通过脂多糖(LPS)气管内滴入、博来霉素诱导、机械通气损伤或酸性液体吸入等方式建立。模型形成后可诱导肺泡上皮与毛细血管内皮损伤，引发炎症细胞大量浸润、肺水肿及肺泡塌陷，导致肺顺应性下降及氧合功能受损，同时伴随炎症因子(如TNF-α、IL-6)升高及氧化应激增强，广泛用于急性肺损伤及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发病机制研究与药物评价。

艾菱菲生物ALI动物模型平台服务优势

艾菱菲生物急性肺损伤(ALI)动物模型平台以稳定炎症诱导与可重复肺功能损伤重建能力为核心，可为急性呼吸系统疾病机制研究及抗炎/肺保护药物评价提供可靠的体内模型体系。

	多建模方式成熟涵盖油酸联合脂多糖静脉注射、盲肠结扎穿孔(CLP)等模型。
	炎症反应稳定可控通过标准化剂量与给药方式调控炎症强度，提高模型一致性与成功率。
	肺损伤表型稳定可靠诱导肺水肿、肺泡结构破坏及氧合功能下降等典型病理表现。
	病理机制贴近临床可稳定复现炎症细胞浸润、细胞因子风暴及氧化应激等关键过程。
	模型重复性高统一操作流程与饲养条件，降低批次差异，提高数据可比性。
	多维度评价体系完善结合肺功能检测、组织病理及炎症因子分析，实现系统性评估。

造模周期	1-3天
实验动物	C57BL/6小鼠和SD大鼠
阳性药物	地塞米松（抗炎）、乌司他丁（蛋白酶抑制剂）、N-乙酰半胱氨酸（抗氧化）等，用于验证模型对抗炎、抗氧化治疗的反应性。
应用领域	ALI/ARDS发病机制（炎症、屏障破坏、氧化应激）；抗炎及肺保护药物筛选；干细胞治疗（如间充质干细胞）和生物制剂的临床前评价。

ALI动物模型构建

油酸联合脂多糖(OA+LPS)静脉注射模型中，通过尾静脉给予油酸诱导微血管栓塞效应，同时联合脂多糖激活全身炎症反应，引起脑微循环障碍、血脑屏障损伤及神经炎症反应，进而导致认知功能下降。盲肠结扎穿孔(CLP)模型则通过外科方式诱导腹腔感染与脓毒症状态，引发全身炎症瀑布反应及循环灌注不足，继发脑缺血缺氧损伤，最终表现为学习记忆能力减退及神经功能障碍。

两种模型均可稳定模拟炎症与缺血交互作用下的脑损伤过程，并伴随神经炎症激活、氧化应激增强及突触功能损害，是研究血管性认知障碍机制及干预策略的重要补充模型