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发表文章
脓毒症相关ARDS
脓毒症肺损伤动物模型介绍
艾菱菲生物脓毒症肺损伤动物模型，基于全身炎症反应失控、免疫紊乱及肺微血管屏障功能破坏等核心病理机制构建，主要通过诱导全身性感染或内毒素刺激，模拟脓毒症状态下肺部炎症级联反应、肺泡-毛细血管屏障损伤及肺水肿形成过程。该模型能够较为真实地反映脓毒症相关急性肺损伤(ALI/ARDS)的发生与进展。
艾菱菲生物脓毒症肺损伤物模型平台服务优势
为脓毒症相关急性肺损伤机制研究与药效评价提供标准化、可重复的体内实验模型平台。
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模型构建成熟稳定 采用经典CLP(盲肠结扎穿孔术)方案，模型成功率高、表型一致性强 |
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病理表型明确可控 可稳定诱导肺泡结构损伤、炎症细胞浸润及肺水肿等典型ALI/ARDS表现 |
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多维评价体系完善 结合肺组织病理、炎症因子检测及肺功能相关指标综合评估损伤程度 |
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适配多类型研究需求 支持急性炎症损伤机制研究及药物干预不同时间窗口评价 |
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数据交付规范完整 提供原始实验数据、病理切片影像及系统分析结果，确保数据可追溯与发表级标准 |
| 造模周期 |
1-2周 |
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SPF级别的大、小鼠 |
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常用地塞米松、甲泼尼龙、依达拉奉、乌司他丁等抗炎及肺保护类药物 |
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广泛用于脓毒症相关急性肺损伤机制研究、炎症因子网络调控研究、肺屏障功能损伤机制解析及抗炎/肺保护类药物的药效评价。 |
阳性药物 
应用领域 脓毒症肺损伤动物模型构建
01 将小鼠于安静环境中称重后，对小鼠进行麻醉。待小鼠完全麻醉后，剃去小鼠腹部被毛，固定于手术台，用碘伏消毒小鼠腹部裸露皮肤。
02 保持无菌操作，用手术刀依次划开小鼠腹部各层组织至打开小鼠腹腔，手术切口约 1cm。
03 找到小鼠盲肠末端后小心牵拉至视野下，用无菌缝线在距盲肠末端约 1cm 处进行结扎(若末端粪便量较少，可用无齿镊轻轻挤压盲肠将盲肠内容物挤压至盲肠末端)。
04 再用无菌的 10mL 注射器针头在盲肠结扎末端轻轻穿孔两次，小心挤出少许粪便并擦拭干净，再将盲肠末端放回小鼠腹腔。
05 清理伤口后，依次缝合小鼠各层组织。小鼠苏醒后放回鼠笼保持稳定的饲养环境。
模型特点：应用动物进行盲肠结扎穿孔是复制临床脓毒症模型，尤其是胃肠穿孔的最佳动物模型，它能很好地反映出脓毒血症发展过程中免疫学及血流动力学的双向变化。
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