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妊娠期高血压PIH动物模型

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子痫前期
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模型介绍

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平台服务优势

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物模型构建

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子痫前期

PIH动物模型介绍

妊娠期高血压(Pregnancy-Induced Hypertension，PIH)动物模型是研究妊娠高血压疾病(HDP)及子痫前期(Preeclampsia，PE)发病机制和药物干预的重要工具。该模型通过胎盘缺血缺氧、血管活性物质干预、炎症刺激、基因修饰或药物诱导等方式构建，使妊娠动物出现血压升高、蛋白尿、胎盘功能异常、胎儿生长受限及血管内皮损伤等典型病理特征，较好模拟临床妊娠期高血压的发生发展过程。通过监测血压变化、尿蛋白水平、胎盘病理学改变、炎症因子及血管生成相关指标等，可系统评估疾病机制及候选药物对母体和胎盘功能的保护作用，广泛应用于妊娠高血压及子痫前期相关基础研究与新药开发。

艾菱菲生物PIH动物模型平台服务优势

依托成熟的妊娠疾病研究平台和丰富的造模经验，艾菱菲生物可为妊娠期高血压及子痫前期研究提供稳定可靠的模型构建和药效评价服务。

模型覆盖全面

造模方案成熟

支持L-NAME等多种经典建模方法，满足不同研究需求。
建模过程标准化

模型稳定可靠

可稳定呈现血压升高、蛋白尿及胎盘功能异常等典型表型。
多维评价体系

评价指标全面

涵盖血压监测、尿蛋白检测、胎盘病理及胎儿发育评价等关键终点。
适配多周期研究

机制研究支持

可开展血管生成、炎症反应及氧化应激等相关机制检测。
适配多周期研究

实验方案灵活

根据药物特点和研究目标定制个性化研究方案。
适配多周期研究

数据质量保障

全流程标准化操作及QA管理，确保实验数据真实、可靠、可追溯。
适配多周期研究

一站式技术服务

提供模型构建、药效评价、样本检测及数据分析等全流程支持。
造模周期

1-2周

1 实验动物

SD大鼠

1 阳性药物

降压药物：钙通道阻滞剂（硝苯地平）、β‑受体阻滞剂（拉贝洛尔）、血管紧张素转化酶抑制剂（赖诺普利，仅在产后使用，妊娠期禁用）、肼苯哒嗪。
临床常用药物：甲基多巴（经典阳性对照）、硫酸镁（用于子痫预防的阳性对照）。

1 应用领域

主要用于妊娠期高血压及子痫前期的发病机制研究、新型治疗药物的药效与安全性评价，以及胎盘功能异常、母胎界面调控和胎儿发育相关研究，为疾病防治策略开发提供重要实验依据

PIH动物模型构建

L-NAME饮水法：L-NAME(Nω-硝基-L-精氨酸甲酯)是一种非选择性一氧化氮合酶(NOS)抑制剂，可通过抑制一氧化氮生成，引起血管舒张功能障碍和血管收缩增强，从而诱导妊娠期高血压表型。通常在妊娠大鼠或小鼠妊娠中后期，将L-NAME按设定浓度加入饮水中持续给予一定时间，使动物逐渐出现血压升高、蛋白尿增加、胎盘灌注不足、胎盘组织损伤及胎仔生长受限等表现。该模型能够较好模拟子痫前期患者的血管内皮功能障碍和胎盘功能异常特征，具有操作简便、重复性好、造模成功率高等优点，广泛应用于妊娠期高血压及子痫前期发病机制研究和相关药物药效评价。