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创伤后应激障碍
PTSD小鼠模型介绍
创伤后应激障碍(PTSD)动物模型可模拟人类遭受重大创伤后出现的异常精神状态,对应还原各类外界应激刺激引发的病理改变。模型动物会呈现出与临床相符的典型症状,包括反复出现创伤相关的应激反应、主动回避陌生环境与刺激、情感反应淡漠,同时伴随警觉性过度升高、情绪易躁动等表现,能够真实复刻 PTSD 核心病症,适用于相关病理机制与药物研发研究。
艾菱菲生物 PTSD 小鼠模型平台服务优势
平台拥有成熟稳定的造模技术与标准化实验体系,可全方位支撑创伤后应激障碍相关科研及药物研发工作。
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模型稳定性强 高度复刻临床核心症状,行为、生理表型重复性好,实验数据可靠。 |
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标准化质控 全程执行统一实验规范,严格把控造模条件,减少组间差异。 |
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评价体系完善 配套多维度行为学、生理学及组织学检测,全面评估模型状态。 |
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定制化服务 可根据实验需求调整造模参数、检测时间点,适配各类研究方案。 |
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高效交付 专业团队快速完成模型构建与样本处理,保障项目推进效率。 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
1-2周 |
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SPF级别的大、小鼠 |
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研究常用氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁焦虑类药物作为 PTSD 模型阳性药,可有效改善动物异常行为与情绪状态。 |
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该模型广泛应用于创伤后应激障碍发病分子机制、神经环路机制研究,适配精神类新药筛选、药物药效及毒理学评价、靶点验证,同时可用于心理干预、物理疗法等非药物干预手段有效性验证,服务精神疾病临床前基础科研与新药研发全流程研究。 |
PTSD动物模型构建
建模流程:
主要分为电刺激模型、加强捕食应激模型。
电刺激大鼠海马模型
对大鼠进行麻醉并固定,借助脑图谱定位海马 CA1 区,无菌手术下钻孔并植入电极,用牙科水泥固定。术后连续五日注射抗生素抗感染,动物休养一周后,开展为期五天的连续电刺激造模。
模型评价
通过各种刺激,诱发动物明显和较长时程的活动习性改变、警觉水平过高、惊恐行为、环境适应能力下降、躲藏逃避反应等多种精神和行为的异常表现。
行为学观察:观察最后一次电刺激停止后1d、1周及1个月时动物情感行为改变。
旷场活动性:将大鼠轻轻放入旷场行为观察箱(60cm×60cm×60cm的无顶木盒,箱底用墨线分成36个相等的方格)中央小方格内,观测30s内动物的活动情况。计分标准:大鼠1/2以上身体从所在方格进入相邻方格计1分;大鼠后肢性站立计1分;二者相加为其所得总分。
拒俘反应性:以动物从未接触过的手套轻抓大鼠,观察其反应。
记分标准:0:很容易抓取动物;1:尖叫或回避;2:尖叫并回避;3:逃脱;4:逃脱并尖叫;5:咬或试图撕咬手套;6:主动跃起攻击。
惊吓反应观察:短暂高频金属音刺激时,对照组动物出现1~3s的轻微惊吓反射,重复3次以上同样刺激后很快适应。电刺激组动物在电刺激停止后1个月内,以同样高频金属音刺激时出现明显的惊吓反应,表现为全身性惊吓反射、反应幅度增大,持续时间长(5~10s),并出现打洞、埋头、趋暗性等多种躲藏、逃避性焦虑样行为,且对刺激的适应时间明显延长,反复刺激6~10次后仍有较明显的惊吓反应。
情感行为观察:电刺激停止后1个月内电刺激组动物旷场活动性较对照组明显减少,拒俘反应性则显著增强。
加强捕食应激:将鼠放入捕食应激实验箱小笼中,在蜂鸣器鸣叫的同时将一只饥饿的猫放入实验箱中,使猫与鼠无生理伤害性接触10min后将猫取出。在单纯捕食应激后1周时重复上述过程,但蜂鸣后不再放入猫,将鼠在实验笼中静置5min。观察捕食应激后第3日、第2周及第1个月时行为改变
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