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脓毒症脑损伤动物模型

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脓毒症相关性脑病
精神、神经系统疾病模型

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脓毒症相关性脑病

脓毒症脑损伤动物模型介绍

艾菱菲生物脓毒症脑损伤动物模型，基于全身炎症反应失调、血脑屏障功能破坏及神经炎症级联放大等核心病理机制构建，主要通过感染或内毒素诱导建立脓毒症状态，模拟系统性炎症向中枢神经系统扩散过程，引发脑微血管损伤、神经胶质细胞激活及神经元功能障碍等病理改变。该模型能够较为真实地反映脓毒症相关脑病(Sepsis-associated encephaopathy, SAE)的发生与进展。

艾菱菲生物脓毒症肺损伤物模型平台服务优势

依托成熟的炎症与感染疾病模型平台及标准化实验体系，艾菱菲生物可提供高质量、一站式为脓毒症相关脑损伤机制研究与神经保护药物评价提供标准化、可重复的体内实验模型平台。

模型覆盖全面

模型构建成熟稳定

采用经典脓毒症诱导策略，模型成功率高，神经炎症表型稳定
建模过程标准化

脑损伤表型明确可控

可稳定诱导血脑屏障破坏、神经炎症激活及认知功能异常等典型改变
多维评价体系

多维评价体系完善

结合脑组织病理、炎症因子检测及行为学/认知功能评估综合分析
适配多周期研究

适配多阶段研究需求

支持急性神经炎症损伤及后期认知功能障碍不同阶段研究
数据交付规范化

数据交付规范完整

提供原始实验数据、脑组织病理影像及系统分析报告，确保数据可追溯与发表级标准
造模周期

1-2周

1 实验动物

SPF级别的大、小鼠

1 阳性药物

常用地塞米松、依达拉奉、米诺环素、右美托咪定等用于抗炎、抗氧化及神经保护评价。

1 应用领域

广泛用于脓毒症相关脑病发病机制研究、神经炎症通路解析、血脑屏障损伤机制研究及神经保护类药物的药效学评价。

脓毒症脑损伤动物模型构建

主要通过盲肠结扎穿孔(CLP)或LPS腹腔注射建立：CLP模型通过结扎盲肠远端并在结扎部位远端穿孔，使肠内容物持续渗漏入腹腔，引发进行性多菌感染与全身炎症反应，从而诱导脓毒症及继发性脑炎症损伤;LPS腹腔注射模型则通过一次性或分次注射脂多糖，快速激活机体TLR4介导的先天免疫反应，诱导全身炎症因子风暴及血脑屏障通透性增加，进而导致神经炎症与脑功能损伤，两种方法分别模拟持续感染型与急性内毒素型脓毒症脑损伤过程。