-
科研服务<style> #c_navigation_323-1778825908469 .e_navigationF-40 .haveThree .p_navBox2 .warp .left a{ display:block; } </style> <a class="dhimg1" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail1/9.html" target="_self" rel="nofollow"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/1d55677b-4ac7-473f-94f7-f56116c022fb.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a> <a class="dhimg2" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/8.html" rel="nofollow" target="_self"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/f6ad8bb6-ab6c-4163-acf7-09063765a3e0.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a>
-
临床前CRO<a class="dhimg1" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/6.html" target="_self" rel="nofollow"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/776045ef-4a7b-40e5-bc03-f1b19d84a839.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a> <a class="dhimg2" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/10.html" rel="nofollow" target="_self"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/0aed40a4-3697-4be7-b87e-bf7f616fbb21.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a>
-
-
-
-
发表文章
三叉神经痛
三叉神经痛动物模型介绍
三叉神经痛动物模型是用于模拟人类三叉神经分布区阵发性剧烈疼痛的经典神经病理性疼痛模型,主要通过外科压迫、慢性缩窄或炎症刺激等方式建立,如三叉神经根结扎、血管压迫或福尔马林/炎症因子局部刺激等。模型构建后,动物通常表现为面部触觉异常、机械痛敏显著增强及痛觉过敏等行为学改变,并伴随三叉神经节异常放电、神经纤维脱髓鞘及局部炎症反应等病理变化,广泛用于神经病理性疼痛机制研究及镇痛药物筛选评价。
艾菱菲生物三叉神经痛动物模型平台服务优势
艾菱菲生物三叉神经痛动物模型平台以精准神经损伤构建与稳定面部神经病理性疼痛表型重建能力为核心,可为镇痛药物研发与三叉神经病理机制研究提供可靠的体内评价体系。
![]() |
多建模方式完善 支持三叉神经根压迫、血管性压迫及炎症诱导等主流建模方式,适配不同研究方向。 |
![]() |
损伤定位精准可控 通过显微外科操作精确作用于三叉神经相关分支或神经根区域,提高模型一致性。 |
![]() |
模型重复性高 标准化手术流程与定位体系,减少个体差异,保证痛行为数据稳定性。 |
![]() |
神经病理改变明确 可观察神经纤维脱髓鞘、异常放电及局部炎症反应等关键病理过程。 |
![]() |
多维度行为学评估 结合面部触觉阈值测试与疼痛行为学分析,实现系统性疼痛评价。 |
![]() |
适配机制与药效研究 既支持镇痛药物筛选,也适用于三叉神经病理性疼痛机制探索。 |
|
采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
6-14周 |
|
|
雄性SD大鼠或Wistar大鼠 |
|
|
卡马西平(钠通道阻滞剂,三叉神经痛一线用药)、加巴喷丁、普瑞巴林、奥卡西平,以及吗啡、度洛西汀等用于验证模型预测效度。 |
|
|
三叉神经痛发病机制(外周敏化、中枢敏化、胶质-神经元交互);新型镇痛药物筛选(钠通道、钙通道、TRP通道靶点);神经病理性疼痛与三叉神经节炎症调控研究;以及神经包裹材料、脉冲射频等非药物干预策略的临床前评价。 |
三叉神经痛动物模型构建
眶下神经慢性压迫模型中,在动物麻醉后暴露眶下神经,通过微型缝线或硅胶管对神经进行轻度、持续性压迫,使神经长期处于低强度损伤状态,从而诱导异常放电及痛觉敏化。炎症诱导模型则通过在三叉神经分布区域或神经干周围局部注射炎症因子(如福尔马林、CFA等),引发局部炎症反应,导致神经兴奋性增强及痛觉阈值下降。
两种模型均可稳定表现面部机械痛敏、痛觉过敏及自发性疼痛行为,并伴随神经纤维损伤、脱髓鞘改变及炎症介质上调,是研究三叉神经痛机制及镇痛药物评价的常用方法。
江苏艾菱菲生物科技有限公司
地址:
江苏省南京市江北新区龙泰路8号润诚
科技园8号楼
微信公众号
视频号

















阳性药物
应用领域
苏公网安备 32010402001421号