EAE动物模型介绍

自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, EAE)动物模型是研究多发性硬化等中枢神经系统自身免疫疾病的经典实验模型，通常通过免疫接种髓鞘相关抗原(如髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG、髓鞘碱性蛋白MBP或蛋白脂蛋白PLP)联合完全弗氏佐剂诱导建立。模型形成后，外周免疫系统被激活并错误攻击中枢神经髓鞘，导致炎性细胞浸润、脱髓鞘改变及轴突损伤，动物逐渐出现尾部无力、后肢瘫痪及运动协调障碍等神经功能缺损表现，广泛用于自身免疫性脱髓鞘疾病的发病机制研究及免疫调节类药物评价。

艾菱菲生物EAE动物模型平台服务优势

艾菱菲生物自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型平台以稳定免疫诱导与可重复中枢脱髓鞘病理重建能力为核心，可为多发性硬化相关机制研究及免疫调节药物评价提供可靠的体内模型体系。

	多抗原诱导体系完善支持MOG、CFA、PTX等经典髓鞘抗原联合弗氏佐剂诱导，适配不同研究方向。
	免疫诱导稳定可控标准化免疫流程控制抗原剂量与佐剂比例，提高发病一致性与成功率。
	神经功能评分体系成熟可稳定评估尾部无力、后肢瘫痪及运动协调障碍等典型神经学表型。
	病理特征贴近临床可稳定复现中枢神经炎性细胞浸润、脱髓鞘及轴突损伤等核心病理改变。
	模型重复性高统一免疫与饲养管理条件，降低批次差异，提高数据可靠性。
	多维度评价体系完善结合行为学评分、组织病理及免疫学指标，实现系统性评估。

造模周期	6-8周
实验动物	C57BL/6雌性小鼠
阳性药物	经典阳性药包括糖皮质激素、免疫调节剂、S1P受体调节剂及抗细胞迁移抗体。
应用领域	主要用于多发性硬化（MS）的药物研发与疗效评价，同时广泛应用于中枢神经系统自身免疫机制、脱髓鞘与再髓鞘化过程、血脑屏障功能及神经免疫交互作用的基础与转化研究，是研究CNS自身免疫性疾病最重要的实验模型体系。