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心肌病动物模型

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心肌病
循环系统疾病模型

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模型介绍

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模型构建

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心肌病

心肌病大鼠模型介绍

心肌病大鼠模型多通过药物诱导、手术造模或基因修饰构建，模拟扩张型、肥厚型等临床常见心肌病。模型动物会出现心肌肥厚、心室腔扩大、心肌纤维紊乱、间质纤维化等典型病理改变，伴随心功能下降、心肌酶异常等表型，可复刻心肌病的病变进程与功能损伤，适用于发病机制研究、治疗药物筛选及药效学评价。

艾菱菲生物心肌病大鼠模型平台服务优势

本平台拥有完善的心肌病大鼠模型构建与评价体系，技术成熟、服务全面，可满足各类基础研究与药物研发需求。

模型覆盖全面

模型品类齐全

可构建肥厚型、扩张型等多种心肌病模型，造模方案成熟，病变表型贴合临床。
建模过程标准化

成模稳定可靠

术式微创，动物损伤小，成模率高，组间差异小，重复性好。
多维评价体系

质控体系规范

全流程标准化管理，多指标验证模型，数据完整可追溯，符合合规要求。
适配多周期研究

检测能力全面

配套心功能、病理、分子等多项检测，覆盖不同实验阶段。
数据交付规范化

服务灵活高效

支持实验方案定制，一站式闭环交付，项目周期短。
造模周期

4-10周

1 实验动物

SPF级别大鼠

1 阳性药物

无特定阳性药物，可根据不同的造模方法选用库巴曲缬沙坦，玛伐凯泰，索他洛尔等药物

1 应用领域

主要用于探究心肌肥厚、心肌纤维化、心功能衰退等病理机制，开展抗心肌病、改善心室重构类药物的筛选、药效及安全性评价，也可用于药物作用靶点验证、活性物质研发

心肌病动物模型构建

01 扩张型心肌病(DCM)：主要通过腹腔注射阿霉素引发心肌线粒体毒性;或用猪心肌肌球蛋白联合完全弗氏佐剂多点皮下注射，诱发自身免疫性心肌炎后期转化。

02 肥厚型心肌病(HCM)： 临床前最常用主动脉弓缩窄术(TAC手术)，在主动脉弓处用丝线包裹垫针进行部分结扎，人为制造压力超负荷;机制研究则直接采用α-MHC或MyBPC3 基因突变/敲除的转基因小鼠自发成模。

03 限制型心肌病(RCM)： 核心是构建心肌肌钙蛋白I基因突变敲入小鼠，利用微结构改变直接导致舒张受限;或通过高剂量异丙肾上腺素(ISO)联合醛固酮+高盐饮食长期诱导弥漫性间质纤维化。

04 心律失常型心肌病(ACM)： 临床前标配为桥粒基因心脏特异性敲除小鼠;并在造模后结合每天强制游泳等高强度运动负荷，加速诱导右心室心肌细胞的脂肪化替代。