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腹主动脉瘤
腹主动脉瘤动物模型介绍
腹主动脉瘤(Abdominal Aortic Aneurysm,AAA)动物模型是模拟人类腹主动脉瘤病理过程的核心实验工具,主要通过弹性蛋白酶腔内灌注、血管紧张素II微量渗透泵诱导或氯化钙外壁涂覆等方法,在主动脉壁引发弹性纤维降解、炎症浸润和血管中层变薄,导致腹主动脉局部膨张。该模型可重现瘤体渐进性扩张、血栓形成乃至破裂等关键临床特征。
艾菱菲生物AAA动物模型平台服务优势
艾菱菲生物腹主动脉瘤(AAA)动物模型平台以标准化建模体系与多病理阶段精准模拟能力为核心,可为药效评价与机制研究提供稳定、可重复的体内研究基础。
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建模方法成熟多样 采用弹性蛋白酶局部灌注等主流建模方案,适配不同研究目标。 |
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模型稳定性高 瘤体形成率与扩张曲线可控,关键病理节点重复性强。 |
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病理特征贴近临床 可稳定模拟血管壁炎症浸润、弹力层破坏及动脉扩张等典型病理改变。 |
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多时间窗评价体系 支持早期发生阶段到晚期破裂风险窗口的分层研究设计。 |
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多维度检测支持 可结合影像学、组织学及分子生物学指标进行系统性药效评估。 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
1-4周 |
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小鼠 |
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常用多西环素(MMP抑制剂,可抑制动脉瘤扩张)、氯沙坦(AT1受体拮抗剂,抑制TGF-β和炎症信号),以及某些抗氧化剂(如原花青素PGG)用于机制验证。 |
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动脉瘤发病机制(炎症、基质降解、氧化应激)、药物及分子靶点的药效评价、生物标志物筛选(如MMP-9、IL-6)、新型血管支架与移植物材料的临床前测试。 |
AAA动物模型构建
腹主动脉瘤(AAA)动物模型常采用弹力蛋白酶灌注法建立,其原理是在麻醉状态下暴露腹主动脉并局部灌注弹力蛋白酶,选择性降解血管中层弹力纤维,破坏血管壁结构稳定性,从而诱导进行性扩张。术后伴随炎症细胞浸润、基质降解及平滑肌细胞减少等过程,最终形成与人类AAA病理特征相近、稳定可重复的动脉瘤模型
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