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肝功能衰竭/急慢性肝衰竭
肝功能衰竭动物模型介绍
急性肝衰竭是由多种因素导致的弥漫性肝细胞坏死和/或突发的肝功能严重损害的综合征,患病的病死率可高达75%以上。其病因主要由肝炎病毒引起,也可由一次性或反复的外伤、过量的药物或毒物导致。现阶段多选用小鼠、大鼠构建适配科研的急性肝衰竭动物模型,造模后动物出现肝细胞坏死、肝酶升高、黄疸、腹水、肝代谢凝血功能受损等病理体征,高度复刻临床急性肝衰竭发病特征。
艾菱菲生物肝功能衰竭动物模型平台服务优势
艾菱菲生物具备成熟的肝病模型构建经验和完善的药效评价体系,可为客户提供高质量的肝功能衰竭动物模型服务。
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建模成功率高 标准化操作流程,模型重复性和一致性良好。 |
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检测体系完善 支持血清生化、病理学及炎症因子等多维度评价。 |
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药效评价全面 适用于保肝、抗炎、抗氧化及肝再生类药物研究。 |
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支持定制化服务 可根据研究需求设计建模方案及检测指标。 |
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一站式技术平台 提供模型构建、药效评价及机制研究等全流程服务 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
1-4周 |
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啮齿类动物、兔、犬、猪 |
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常采用N-乙酰半胱氨酸(NAC)作为阳性对照药物,可减轻肝细胞损伤、降低血清转氨酶水平、改善氧化应激及肝功能指标 |
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该模型广泛应用于急性肝损伤与肝衰竭发病机制研究、炎症及氧化应激机制探索、肝细胞保护与再生研究,以及保肝药物、抗炎药物、天然产物、生物制剂及创新药物的药效与作用机制评价。 |
肝功能衰竭动物模型构建
可构建肝缺血再灌注损伤模型、肝部分切除诱导肝再生及肝衰竭模型等主流模型。通过阻断肝脏血流建立缺血再灌注损伤,或实施肝叶切除手术进行造模,术后动物出现肝细胞大片坏死、血清转氨酶等肝酶指标显著升高,同时伴随黄疸、腹水等表观症状,肝脏代谢、凝血功能明显异常,全面复刻临床急性肝衰竭典型病理特征。
模型特点:
复制周期短,肝脏切除可量化,剩余肝组织无特异性病理改变,动物症状及相关血液指标变化符合肝衰竭临床表现,模型重复性和稳定性较好,成功率高,是目前最为理想的外科模型。
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