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酒精性肝损伤ALD动物模型

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酒精性肝病/酒精性肝损伤
精神、神经系统疾病模型

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模型介绍

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平台服务优势

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实验结果

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酒精性肝病/酒精性肝损伤

ALI动物模型介绍

酒精性肝损伤( Alcoholic Liver Injury, ALI)是指由于饮酒而导致的肝代谢损伤的疾病。随着现阶段生活水平的提高, 酒精性肝病的发病率逐年提高。该种疾病早期表现为脂肪肝，如果不及时干预，进一步发展会成为肝炎、肝纤维化及肝硬化等严重疾病。

艾菱菲生物ALD动物模型平台服务优势

艾菱菲生物酒精性肝损伤(Alcoholic Liver Injury, ALI)动物模型平台以稳定肝代谢损伤诱导与可重复肝炎症及脂肪变性构建能力为核心，可为酒精性肝病机制研究及保肝、抗炎药物评价提供可靠的体内模型体系。

模型覆盖全面

损伤过程可控

通过酒精浓度、摄入周期及营养配比精确调节，实现不同阶段肝损伤建模。
建模过程标准化

模型重复性高

标准化饮食与给药流程，减少个体差异，提高脂肪变性与炎症一致性。
多维评价体系

病理特征贴近临床

可稳定复现肝脂肪变性、肝细胞损伤及炎症浸润等典型表现。
适配多周期研究

代谢机制模拟真实

可反映乙醇代谢紊乱、氧化应激增强及肝功能异常等关键过程。
数据交付规范化

多维度评价体系完善

结合ALT/AST检测、组织病理及氧化应激指标，实现系统性评估。
造模周期

2周

1 实验动物

C57雄性小鼠

1 阳性药物

多烯磷脂酰胆碱

1 应用领域

用于酒精性脂肪肝、酒精性肝炎及肝损伤机制研究，以及保肝、抗氧化、抗炎类药物的体内药效评价。

实验结果

ALI动物模型构建

酒精性肝损伤动物模型通常采用“慢性+急性联合”方式构建，以模拟长期饮酒基础上的急性肝损伤加重过程。

在慢性诱导阶段，动物给予酒精液体饲料连续喂养4–8周，通过逐步增加乙醇比例，使其长期维持稳定摄入状态，从而诱导肝细胞脂肪变性、氧化应激增强及肝功能逐步受损。在此基础上，再进行急性乙醇灌胃冲击，通过单次高剂量乙醇负荷快速加重肝代谢紊乱与炎症反应，使肝损伤程度进一步加深。

该模型可稳定表现血清ALT/AST升高、肝脂肪沉积及炎症因子上调等特征，是研究酒精性肝病发生机制及保肝药物评价的经典实验体系。

肝脏系数与生化结果

模型组小鼠肝脏系数显著增加，TG、ALT、AST含量显著上升，模型组小鼠肝组织细胞内被染为红色大脂滴，且分布范围广，肝细胞脂肪变性明显。模型组小鼠可见明显的肝细胞肿大、排列紊乱，并出现不规则脂肪空泡。说明酒精性肝损伤模型构建成功。

 

 

油红O染色结果

油红 O 染色可见对照组肝细胞几乎无红色脂滴;酒精模型组肝脏充斥大量红染脂滴，肝细胞脂质大量沉积，证明酒精诱导脂肪肝模型构建成功。

 

 

HE染色结果

HE 染色显示对照组肝组织结构完整，无明显脂滴空泡;模型组肝细胞充斥大量脂肪空泡，发生重度脂肪变性，提示酒精性脂肪肝模型构建有效。

 

 

经验总结

01本实验把饲料配制成液体状态，每天更换饲料最佳，配置多余放置4℃密封最多保存一周;

02 酒精影响食物摄入量，若动物出现状态差、死亡等情况，浓度建议控制在4%即可。

03 如若希望加剧脂肪肝及肝损伤，造模最后一天可进行高浓度酒精急性灌胃。