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创面愈合障碍动物模型

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慢性难愈性创面
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模型介绍

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模型构建

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慢性难愈性创面

创面愈合障碍动物模型介绍

创面愈合障碍是指创伤后组织修复过程延迟或无法正常完成，常见于糖尿病、感染、老龄化、缺血及免疫功能异常等病理状态。其主要特征包括炎症持续存在、血管新生不足、成纤维细胞功能受损、胶原沉积异常以及上皮再生延迟等。动物模型通常通过糖尿病诱导(STZ或db/db小鼠)、局部缺血、细菌感染或大面积全层皮肤缺损等方式构建，以模拟临床慢性难愈性创面的病理过程。模型可表现为创面闭合速度减慢、肉芽组织形成不足、血管生成减少及炎症因子持续升高等典型特征。

艾菱菲生物创面愈合障碍动物模型平台服务优势

艾菱菲生物建立了完善的创面愈合障碍动物模型平台，可模拟糖尿病、缺血及感染等多种慢性难愈性创面，为创面修复机制研究及创新疗法开发提供可靠的临床前研究支持。

模型覆盖全面

造模稳定可靠

标准化建模流程，创面愈合延迟表型稳定、重复性好。
建模过程标准化

评价体系完善

可开展创面闭合率、肉芽组织形成、血管新生、胶原沉积及炎症因子检测等多维度评价。
多维评价体系

适配多类产品开发

支持药物、生长因子、干细胞、外泌体、生物材料及组织工程产品的药效验证。
适配多周期研究

检测能力全面

提供创面影像分析、组织病理学、免疫组化及分子生物学检测服务。
适配多周期研究

一站式项目服务

涵盖模型构建、给药设计、样本检测、数据分析及药效评价全过程
造模周期

1-3周

1 实验动物

db/db小鼠、C57BL/6‑STZ糖尿病小鼠、SD/Wistar糖尿病大鼠

1 阳性药物

临床标准治疗：湿性敷料、重组人表皮生长因子（rhEGF）、血小板源生长因子（PDGF‑BB/贝卡普勒明）、富血小板血浆（PRP）、银离子敷料或含银磺胺嘧啶；
实验阳性药物：血管内皮生长因子（VEGF）、干细胞（脂肪间充质干细胞、脐带间充质干细胞）、生长因子缓释支架、抗氧化剂（如姜黄素、N‑乙酰半胱氨酸）等。

1 应用领域

糖尿病溃疡和压疮的病理机制（炎症、血管生成、基质金属蛋白酶平衡）；新型促愈合药物、生长因子制剂及生物材料支架的药效评价；感染性创面抗菌和清创策略；物理治疗（负压封闭吸引、高氧治疗、低强度激光）的临床前效果验证；皮肤再生、组织工程皮肤替代物和干细胞疗法的转化研究。

创面愈合障碍动物模型构建

采用糖尿病联合全层皮肤缺损的方法构建创面愈合障碍模型。首先通过链脲佐菌素(STZ)腹腔注射或选择db/db糖尿病小鼠建立稳定高血糖状态，待血糖持续达到模型标准后，在动物背部制备标准化全层皮肤缺损创面(通常直径6–10 mm)，切除表皮、真皮直至皮下组织，模拟临床慢性难愈性创伤。由于长期高血糖可导致炎症反应持续、血管新生受损、成纤维细胞功能下降及胶原合成减少，模型动物表现出创面闭合延迟、肉芽组织形成不足及再上皮化受阻等典型特征。该模型能够较好模拟糖尿病足溃疡等慢性难愈性创面的病理过程，广泛应用于创面修复机制研究以及药物、生长因子、干细胞、外泌体和组织工程材料等产品的临床前药效评价。