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急性肾损伤AKI动物模型

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模型介绍

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急性肾功能衰竭

AKI动物模型介绍

急性肾损伤(Acute Kidney Injury，AKI)动物模型是一类用于模拟肾功能在短时间内迅速下降的经典疾病模型，广泛应用于肾脏损伤机制研究及肾脏保护药物开发。模型通常表现为血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)升高，肾小管上皮细胞损伤、坏死及炎症细胞浸润等病理特征。常用建模方法包括肾缺血再灌注(IRI)模型、顺铂诱导模型、庆大霉素诱导模型、脂多糖(LPS)诱导模型及横纹肌溶解诱导模型等。该模型能够较好模拟临床缺血、药物毒性、感染及炎症等因素导致的急性肾损伤过程。

艾菱菲生物AKI动物模型平台服务优势

依托成熟的肾脏疾病模型构建经验和标准化实验体系，艾菱菲生物可提供多种AKI动物模型服务，为客户提供稳定可靠的体内药效评价平台。

模型覆盖全面

模型体系丰富

支持肾缺血再灌注(IRI)、脂多糖(LPS)诱导等多种AKI模型。
建模过程标准化

造模稳定可靠

标准化操作流程，模型成功率高，肾功能损伤表型一致性好。
多维评价体系

评价指标全面

涵盖血清生化(Scr、BUN)、尿液指标、组织病理学及分子生物学检测。
适配多周期研究

实验经验丰富

可根据研究目的选择不同动物种属及造模方案，满足机制研究与药效评价需求。
数据交付规范化

全流程质量管理

严格执行SOP和QA管理体系，确保实验数据真实、可追溯、可重复。
造模周期

1-2周

1 实验动物

C57BL/6或BALB/c小鼠

1 阳性药物

N-乙酰半胱氨酸（抗氧化）、促红细胞生成素（抗凋亡/促增殖）、α-黑素细胞刺激素类似物（抗炎）等；利尿药（呋塞米）常作为干预对比。

1 应用领域

缺血性AKI的病理生理机制（氧化应激、炎症、凋亡与自噬），缺血预适应保护效应，以及肾保护新药的药效筛选。

 

AKI动物模型构建

采用肾缺血再灌注(Ischemia-Reperfusion Injury, IRI)方法构建急性肾损伤(AKI)模型。实验动物麻醉后，经腹部或腰背部切口暴露双侧肾脏，使用无创血管夹同时夹闭双侧肾动脉30–60分钟，造成肾组织急性缺血。夹闭期间肾脏颜色由红褐色逐渐变为暗紫色，提示缺血成功;随后解除血管夹，恢复肾脏血流灌注，肾脏颜色逐渐恢复正常。再灌注后24–72小时内可出现血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)显著升高，以及肾小管上皮细胞坏死、管型形成和炎症细胞浸润等典型病理改变。该模型操作成熟、重复性好，可模拟临床肾脏缺血再灌注导致的急性肾损伤过程，广泛应用于AKI发病机制及肾保护药物评价研究。