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非创伤性股骨头坏死
股骨头坏死动物模型介绍
股骨头坏死(ONFH)动物模型是研究其发病机制及评估保髋药物与材料的关键体内平台,通常采用兔、大鼠或双足大动物,通过激素诱导(如大剂量甲强龙引发微循环障碍)、液氮冷冻或血管结扎(物理结扎旋股内/外侧动脉)等方法造模。该模型能高效模拟人类股骨头坏死中典型的骨微血管血栓形成、骨髓基质细胞脂肪变性、骨细胞大面积凋亡以及后期骨小梁断裂与塌陷等病理演变过程,为临床针对靶向改善骨血供、促进骨再生以及抑制骨吸收的新药研发提供硬核的体内药效评价依据。
艾菱菲生物股骨头坏死动物模型平台服务优势
艾菱菲生物股骨头坏死(Osteonecrosis of the Femoral Head,ONFH)动物模型平台专注于骨科疾病及再生医学研究,为客户提供标准化、一站式研究服务。
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模型体系完善 支持激素诱导、LPS联合激素诱导、血管阻断等多种股骨头坏死建模方案。 |
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造模经验成熟 标准化造模流程,坏死表型稳定,模型重复性和一致性良好。 |
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评价体系全面 涵盖影像学(Micro-CT、MRI)、组织病理学及骨代谢指标等多维度评价。 |
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检测平台齐全 可开展HE染色、Masson染色、TRAP染色、IHC及骨形态学分析等检测。 |
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定制化服务能力 可根据研究目标设计造模周期、给药方案及终点评价指标。 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
2-12周 |
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SD大鼠、新西兰兔等 |
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双膦酸盐类、他汀类(如辛伐他汀)、抗凝药(依诺肝素)、活血化瘀类中药(如复方丹参片)等。 |
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探索激素诱导的血管内皮损伤、脂肪代谢紊乱、骨细胞凋亡机制,以及预防性药物和早期干预手段的药效评价。 |
股骨头坏死动物模型构建
激素诱导股骨头坏死动物模型是目前应用最广泛的股骨头坏死模型之一,主要用于模拟临床糖皮质激素相关性股骨头坏死。建模时通常采用大剂量糖皮质激素(如甲泼尼龙、地塞米松等)连续或间断给药,通过诱导骨内脂质代谢紊乱、骨髓脂肪细胞肥大、微循环障碍及骨细胞凋亡等病理过程,逐步形成股骨头缺血性坏死。部分研究还会联合脂多糖(LPS)预处理,以提高造模成功率和坏死发生率。模型动物可出现骨小梁断裂、骨细胞空骨陷窝增加、股骨头结构破坏等典型病理改变,适用于股骨头坏死发病机制研究以及药物、干细胞和组织工程治疗策略的药效评价。
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