衰老症动物模型_江苏艾菱菲生物科技有限公司

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衰老症动物模型

我国60岁以上的人口已达到1.26亿，占总人口的10%，表明我国已经进入老龄化国家行列，而一些发达国家60岁以上人口大约占总人口20%左右”。随着老龄人口的增加，各种老年疾病也随之而来，因此如何延缓衰老已成为世界各国学者研究的焦点。

模式动物品系 大小鼠

实验分组 实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。

实验周期 1-4周

建模方法 早衰samp小鼠、D-半乳糖致衰老、自然衰老动物

应用疾病模型

观测数据指标 行为学检测、肿瘤免疫研究相关检测、精神疾病研究相关检测等

构建流程：

1、实验步骤

药物代谢动力学实验；第一阶段实验

动物分组：A：2月龄小鼠——青年组；B：10月龄小鼠——衰老组；
每组小鼠6只，实验结束后，取血浆及肝脏进行代谢动力学实验，时间选择为0、10、30、60 min。
分为四个时间点，共需要60只小鼠。

药物代谢动力学实验；第二阶段实验（实验进行到第6个月时检测）

C：16月龄小鼠——给药组
通过后期测定C组小鼠的代谢情况，比较B和C两组小鼠是否有代谢上差异。

长期服用药A（10个月）进行小鼠实验，小鼠主要分为三组：A：10月龄小鼠——衰老组；B：10月龄小鼠+药A——给药组；C：10月龄小鼠+药B——对照组

2、检测数据
体重、体脂比、耗氧量、能量消耗、呼吸商测定、形态学及外观记录、视网膜电图、血清中葡萄糖水平、总胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸（FFA）、粪便pH值、衰老指数评分、肝脏HE染色、毛囊干细胞切片、SASP相关因子检测及炎症、氧化、抗氧化指标检测、WB检测肝脏线粒体中3种呼吸链复合物的蛋白表达水平、qRT-PCR检测衰老相关基因、肠道菌群 16sRNA、胆汁酸代谢、SCFA短链脂肪酸、肝脏micro RNA。

模型特点：

早衰模型可以大大缩短研究的周期。自然衰老动物模型更能够贴近人类自然老化的过程。

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