SLE动物模型介绍

临床上系统性红斑狼疮病因较为复杂，治疗效果不佳，易反复发作，有一定致死率。通常认为本病发作与遗传、环境、性激素、感染等因素相互作用有关。建立SLE动物模型是研究系统性红斑狼疮其发病原因、发病机制及临床治疗的重要手段。

艾菱菲生物SLE动物模型平台服务优势

本平台系统性红斑狼疮(SLE)动物模型搭建成熟、质控严苛，可全面承接各类科研及新药研发项目。

	病理特征典型动物出现自身抗体升高、肾脏损伤、皮肤及免疫器官病变，模型表型稳定、成模一致性高。
	全流程合规管理采用SPF级标准饲养，定期监测体征、血清学及脏器状态，数据完整可追溯。
	检测覆盖全面支持自身抗体、炎症因子、影像学、组织病理、分子免疫等多维度检测分析。
	方案灵活定制可根据实验需求调整干预周期、给药方案，匹配不同药效及机制研究设计。
	一站式闭环服务从造模饲养、样本采集到指标检测全流程落地，高效支撑基础研究与IND 申报。

造模周期	4-32周
实验动物	Balb/c小鼠、自发性红斑狼疮MRL/Lpr小鼠
阳性药物	泼尼松、环磷酰胺和地塞米松是SLE及狼疮性肾炎动物模型中应用最广泛、认可度最高的经典阳性对照药物
应用领域	该模型主要用于探究系统性红斑狼疮的自身免疫紊乱、抗体异常表达及多脏器损伤发病机制，开展免疫抑制、抗炎、保护靶器官类药物及生物制剂的药效筛选、作用机制研究与安全性评价，同时可用于药物靶点验证、创新疗法开发，广泛服务于基础免疫学研究与新药 IND 申报等临床前项目。

SLE动物模型构建

Pristane诱导SLE动物模型通常采用腹腔注射Pristane建模，通过持续激活机体免疫反应，诱导动物产生狼疮性肾炎等典型SLE表型。

模型特点：

该模型制作方法简单，条件容易控制，动物死亡率低，患病时间较长，模型病理特征明显，与其他化学药物诱导的SLE动物模型相比特征最典型;在临床表现、免疫学及病理学方面均与人类SLE最相似，是目前较为理想的的SLE动物模型。

新药 Ganetespib与环磷酰胺(CTX)联合治疗数据

本研究以狼疮肾炎小鼠为对象，对比溶剂对照组(Vehicle)、常规剂量环磷酰胺(CTX)、减半剂量 CTX(CTX/2)、Ganetespib(Gpib)单药、二者联用组(Comb)的治疗效果：Ganetespib 与环磷酰胺联用，相比两种药物单独使用，可以更有效地缓解肾小球病理损伤、抑制蛋白尿进展，改善狼疮性肾炎;同时联用能够下调CTX的有效用量，减 CTX造成的体重抑制毒性，实现增效减毒的治疗效果。