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实验性自身免疫性肌炎
EAM动物模型介绍
特发性炎性肌病是一种原因不明的,以累及横纹肌为主的自身免疫性炎性肌病。实验性自身免疫性肌炎与人类多发性肌炎和皮肌炎病理改变有许多共同特点。
艾菱菲生物 EAM 动物模型平台服务优势
本平台自身免疫性肌炎(EAM)模型构建技术成熟、流程标准化,可满足各类科研实验与新药研发需求。
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模型表型稳定 肌肉炎症、肌力下降、肌酶升高等指标显著且均一,成模率高,实验重复性好。 |
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全流程规范管控 SPF级环境饲养,定期监测活动状态、生化指标,实验数据全程可追溯。 |
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检测体系完善 涵盖肌酶生化、肌肉组织病理、炎症因子、免疫指标等多维度评价项目。 |
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方案灵活可调 可按需调整免疫剂量、造模周期与干预时长,适配不同实验设计。 |
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一站式综合服务 造模、动物养护、样本检测全流程闭环交付,助力基础研究与IND申报项目 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
6-8周 |
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C57BL/6J雄性小鼠 |
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泼尼松、地塞米松等糖皮质激素,可有效抑制炎症反应并改善肌肉损伤 |
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广泛应用于自身免疫性肌炎发病机制研究、免疫炎症调控、肌肉损伤与修复机制探索、炎性细胞浸润及细胞因子网络研究,以及糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、中药及创新药物的药效与作用机制评价,是研究特发性炎症性肌病的重要实验模型。 |
EAM动物模型构建
1. 制备抗原,并与佐剂混合制成抗原乳剂
2. 大鼠于足下(脚垫)处注射抗原乳剂,小鼠于脊柱背侧皮下注射抗原乳剂。48H后再注射百日咳毒素
3. 注射当天为第0天,每日统计动物体重数据、动物疾病临床神经功能分级(Knono评分标准),直至免疫后30天
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