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高尿酸血症
高尿酸血症动物模型介绍
高尿酸血症(hyperuricemia)是嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少,致血液中尿酸浓度不正常升高的现象。近年来,随着人们生活水平的不断提高,饮食结构和生活习惯的改变,高尿酸血症的发病率呈逐年上升趋势,发病年龄呈现低龄化。
艾菱菲生物高尿酸血症动物模型平台服务优势
本平台高尿酸血症模型构建技术成熟、配套检测完善,可满足各类实验与研发需求。
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造模方式多元 采用氧嗪酸、腺嘌呤等经典诱导方式,可适配不同研究场景。 |
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模型指标稳定 血尿酸水平升高显著且持久,成模率高,个体差异小,重复性良好。 |
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标准化全程质控 规范饲养与给药流程,定期监测血尿酸、肾功能等指标,数据可追溯。 |
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检测体系全面 支持生化检测、组织病理、炎症及分子生物学等多维度指标评估。 |
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实验可灵活定制 按需调整造模周期、给药剂量与观察时长,匹配不同实验方案。 |
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一站式闭环服务 从造模、干预到检测全流程自主完成,高效交付,支持基础研究与临床前申报。 |
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采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
3-8周 |
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SPF级别大鼠 |
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常用别嘌醇、非布司他、苯溴马隆等阳性药物,可降低血尿酸、改善代谢、减轻关节及肾脏损伤。 |
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该模型主要研究尿酸代谢紊乱、痛风性关节炎、尿酸盐沉积引发的肾损伤等病理机制,开展降尿酸、抗炎止痛、保护肝肾靶器官类药物的筛选、药效及安全性评价,也可用于作用靶点验证、天然产物与创新药物研发,支撑基础研究及 IND 申报等临床前工作。 |
高尿酸血症动物模型构建
采用腺嘌呤联合氧嗪酸钾复合造模:通过投喂/注射腺嘌呤提升体内尿酸前体、增加尿酸生成,同时使用氧嗪酸钾抑制动物体内尿酸酶活性,阻碍尿酸分解代谢,快速构建持续性高尿酸血症模型,可伴随肾脏损伤等并发症。
模型特点:
模型制作周期较长,但病变明显且典型,适用于痛风肾病研究、痛风肾病的药效评价。
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