胆道梗阻动物模型介绍

该模型通常通过手术方式结扎或切断总胆管(Common Bile Duct Ligation, BDL)建立，使胆汁无法正常进入肠道，从而在肝内逐渐积聚，引发胆汁淤积、肝细胞损伤及炎症反应。随着模型进展，可出现明显黄疸、肝脏纤维化、胆管增生及肝功能异常，并伴随ALT、AST及胆红素水平升高。该模型稳定性高、重复性好，是研究胆汁淤积性肝损伤机制及抗纤维化、保肝及利胆类药物评价的重要体内模型体系。

艾菱菲生物胆道梗阻动物模型平台服务优势

艾菱菲生物胆道梗阻(Bile Duct Obstruction, BDO/BDL)动物模型平台以稳定胆汁淤积诱导与可重复肝胆损伤构建能力为核心，可为胆汁淤积性肝病机制研究及抗纤维化、利胆类药物评价提供可靠的体内模型体系。

	经典模型体系成熟支持胆总管结扎(BDL)等标准手术模型，技术流程规范稳定。
	梗阻程度可控通过结扎位置与手术精度控制胆汁淤积程度，实现不同损伤阶段建模。
	模型重复性高标准化术式与围术期管理，降低术间差异，提高批次一致性。
	病理特征贴近临床可稳定复现胆汁淤积、肝细胞损伤、胆管增生及肝纤维化等表现。
	生化指标稳定上升可诱导胆红素、ALT/AST显著升高，反映典型胆汁淤积状态。
	多维度评价体系完善结合组织病理、胶原沉积及肝功能检测，实现系统评估。

造模周期	2-4周
实验动物	C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠及SD大鼠
阳性药物	熊去氧胆酸（UDCA）、奥贝胆酸（Obeticholic Acid，OCA）、N-乙酰半胱氨酸（NAC）等，常用于改善胆汁淤积、减轻氧化应激及促进肝功能恢复。
应用领域	主要用于胆汁淤积解除后肝脏修复机制、胆道再通损伤、肝纤维化逆转及胆管再生研究，同时广泛应用于保肝、抗炎、抗纤维化及胆汁淤积相关药物的体内药效评价。