UC动物模型介绍

溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)动物模型是用于模拟人类慢性炎症性肠病的经典实验模型，主要通过化学诱导方式建立，如葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮水法、2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法等。模型形成后可诱导结肠黏膜屏障破坏、上皮损伤及炎症细胞大量浸润，导致腹泻、便血、体重下降及结肠缩短等典型临床表现，同时伴随TNF-α、IL-6等炎症因子升高及肠道屏障功能障碍。该模型广泛用于炎症性肠病发病机制研究及抗炎、肠道修复类药物的体内评价。

艾菱菲生物UC动物模型平台服务优势

艾菱菲生物溃疡性结肠炎(UC)动物模型平台以稳定肠道炎症诱导与可重复结肠屏障损伤构建能力为核心，可为炎症性肠病机制研究及肠道修复药物评价提供可靠的体内模型体系。

	多建模方式成熟支持DSS自由饮水、TNBS灌肠等经典UC模型构建，适配不同研究阶段需求。
	炎症诱导稳定可控通过剂量与诱导周期精确调节，实现轻中重度结肠炎模型分级构建。
	模型重复性高标准化给药与饲养流程，减少个体差异，提高批次一致性。
	临床指标完整可稳定诱导体重下降、腹泻、便血及结肠缩短等典型UC表现。
	多维度评价体系完善结合DAI评分、组织病理及炎症因子检测，实现系统性评估。

造模周期	1-3周
实验动物	SPF级别的大、小鼠
阳性药物	柳氮磺吡啶或5‑氨基水杨酸（5‑ASA，局部抗炎）、地塞米松（糖皮质激素）、英夫利昔（抗TNF‑α单抗）、环孢素A（钙调磷酸酶抑制剂）等。
应用领域	UC发病机制（肠道屏障、菌群失调、免疫紊乱）；抗炎及黏膜愈合药物筛选；生物制剂与JAK抑制剂疗效评价；肠‑脑轴、益生菌及粪菌移植策略研究。

UC动物模型构建

DSS诱导模型通过在饮水中加入葡聚糖硫酸钠(DSS)，破坏肠道上皮屏障，引发固有免疫激活和急性结肠炎反应，表现为腹泻、便血及体重下降。TNBS乙醇灌肠模型则通过乙醇破坏肠黏膜屏障后灌注TNBS，使其与肠道蛋白结合形成抗原，引发T细胞介导的迟发型超敏反应，诱导明显的肠壁炎症与溃疡形成。过继性T细胞转移模型则通过将致病性CD4+ T细胞转移至免疫缺陷小鼠体内，诱导慢性、免疫介导的结肠炎，更接近人类慢性UC免疫发病机制。

三种模型分别覆盖急性炎症、化学损伤及免疫失衡不同病理阶段，是研究炎症性肠病机制及药物干预的重要实验体系。