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呼吸窘迫症合症RDS动物模型

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呼吸窘迫症合症
精神、神经系统疾病模型

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呼吸窘迫症合症

RDS动物模型介绍

呼吸窘迫综合征(Respiratory Distress Syndrome，RDS)是一种以肺泡表面活性物质缺乏或功能障碍、肺顺应性下降及严重低氧血症为主要特征的急性呼吸系统疾病，可导致弥漫性肺泡损伤、气体交换障碍及呼吸衰竭。RDS动物模型可通过肺表面活性物质耗竭、脂多糖(LPS)诱导、盐酸(HCl)灌注或机械通气损伤等方式构建，能够较好地模拟肺损伤、炎症反应及呼吸功能障碍等病理过程，广泛应用于RDS发病机制研究。

艾菱菲生物 RDS 动物模型平台服务优势

依托成熟的RDS动物模型平台，艾菱菲生物为客户提供稳定可靠的一站式药效评价服务。

模型覆盖全面

模型成熟稳定

涵盖LPS、盐酸灌注及机械损伤等经典RDS模型，重复性高。
建模过程标准化

评价体系完善

支持肺功能、血气分析、组织病理及炎症因子等多维度检测。
多维评价体系

方案灵活定制

满足药效评价、机制研究及靶点验证等多样化需求。
数据交付规范化

标准化质量控制

全流程规范操作，保障模型稳定、数据真实可靠
造模周期

1-2周

1 实验动物

SPF级别的大、小鼠

1 阳性药物

常用地塞米松、布地奈德及肺表面活性物质制剂作为阳性对照，用于抗炎及肺保护药效评价。

1 应用领域

主要用于RDS发病机制研究、抗炎及肺保护药物筛选、肺表面活性物质评价、呼吸支持策略优化及创新疗法的临床前研究。

ROS动物模型构建

通过气管滴注LPS建立急性肺损伤模型，可诱导肺部炎症反应、肺泡结构损伤及肺水肿，稳定模拟RDS病理过程，具有成模快速、重复性好等特点，广泛应用于发病机制研究及抗炎、肺保护药物药效评价。

 

吡啶斯的明(Pyridostigmine)治疗数据

01 72 h迁延LPS肺损伤BAL细胞定量结果显示，单独使用吡啶斯的明不诱发肺部炎症;LPS模型组肺泡各类炎性细胞显著增多，吡啶斯的明干预可显著降低总细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞数量，全面抑制肺部炎症细胞浸润。

 

 

02 72 h迁延性 LPS肺损伤模型结果显示，LPS可造成肺组织大量中性粒细胞浸润;吡啶斯的明干预能明显降低肺内中性粒细胞密度，改善肺泡结构与肺部炎症病理改变。

 

 

03 肺泡灌洗液细胞染色显示，LPS刺激会大量募集中性粒、巨噬、淋巴细胞;吡啶斯的明干预可显著减少三类炎性细胞数量，在24 h急性期、72 h迁延性肺部炎症中均能有效抑制肺部炎症细胞浸润。

 

 

参考文献：The Cholinergic Drug Pyridostigmine Alleviates Inflammation During LPS-Induced Acute Respiratory Distress Syndrome.