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支气管哮喘动物模型

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精神、神经系统疾病模型

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模型介绍

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实验结果

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支气管哮喘

支气管哮喘动物模型介绍

支气管哮喘动物模型多选用小鼠、大鼠、豚鼠等实验动物，常以卵清蛋白等致敏原经致敏加激发两步造模，通过气道雾化、腹腔注射等方式诱导动物出现气道高反应、气道炎症、黏液分泌增多及气道重塑等典型哮喘病理与行为特征，可模拟人类哮喘发作、慢性炎症及病理改变，广泛用于哮喘发病机制探究、药物筛选与药效评价。

艾菱菲生物支气管哮喘动物模型平台服务优势

艾菱菲生物支气管哮喘动物模型平台，具备方案成熟、类型丰富、检测全面、环境规范、服务灵活等优势，可高效满足各类实验需求。

模型覆盖全面

造模标准稳定

采用经典 OVA 致敏激发体系，成模率高、实验重复性佳。
建模过程标准化

模型品类多样

可构建急慢性、尘螨等多种哮喘模型，适配不同研究方向。
多维评价体系

检测体系完善

提供多维度指标检测，全面验证模型及药物效果。
适配多周期研究

实验环境合规

依托 SPF 级动物设施，保障实验数据准确。
数据交付规范化

服务灵活全面

提供一站式实验服务，同时支持方案个性化定制。
造模周期

4-6周

1 实验动物

Balb/c雌性小鼠

1 阳性药物

地塞米松（Dex）

1 应用领域

主要用于哮喘发病机制研究、平喘抗炎药物筛选、药效及安全性评价，也可支撑相关制剂、给药技术与联合用药的研发测试。

实验结果

支气管哮喘动物模型构建

哮喘模型: 由卵清蛋白 ( OVA) 致敏和激发完成，第1天和第14天使用氢氧化铝乳化的OVA腹腔注射致敏，第22-28天将OVA生理盐水气管滴注至小鼠肺部。

参考文献：

构建类固醇抵抗哮喘Balb /c小鼠模型与MAPK信号通路相关性.

4-Carvomenthenol ameliorates the murine combined allergic rhinitis and asthma syndrome by inhibiting IL-13 and mucus production via p38MAPK/NF-κB signaling pathway axis.

清肺通络方对哮喘小鼠肺组织ILC3s的影响.

HE染色和病理评分

从肺组织 HE 染色和病理评分来看：正常对照组肺组织形态规整，无炎症表现;模型组(Vehicle)气道炎症严重、结构紊乱，病理评分显著升高，说明哮喘模型造模成功;地塞米松阳性药组(Dex)炎症明显减轻，病理评分显著下降，证明药物对哮喘病理损伤有明确改善效果。

 

 

 

 

HE染色结果

BALF炎症细胞计数

肺泡灌洗液(BALF)细胞分类计数结果显示：与 Normal组相比，OVA诱导的Vehicle模型组总细胞数、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞及巨噬细胞水平均显著升高(P<0.001)，提示哮喘模型气道炎症反应明显;与Vehicle组相比，Dex阳性药干预组各类炎症细胞数量均显著下降(P<0.001)，表明地塞米松可有效抑制哮喘模型气道内炎症细胞募集，减轻过敏性气道炎症。

 

 

血清IgE检测

肺泡灌洗液IL-5与血清IgE检测结果显示：与Normal组相比，OVA诱导的Vehicle模型组 BALF中IL-5水平及血清IgE含量均显著升高(P<0.001)，提示哮喘模型成功诱导了Th2型炎症及过敏反应;与Vehicle组相比，Dex阳性药干预组的IL-5和IgE水平均显著下降(P<0.001)，表明地塞米松可有效抑制哮喘模型的Th2型炎症及IgE介导的过敏反应。