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糖尿病肾病DKD动物模型

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糖尿病肾病
精神、神经系统疾病模型

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模型介绍

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平台服务优势

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实验结果

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糖尿病肾病

DKD动物模型介绍

糖尿病肾病(DKD)是糖尿病最常见的微血管并发症之一，也是导致终末期肾病(ESRD)的主要原因。其主要病理特征包括持续性蛋白尿、肾小球肥大、系膜基质增生、肾小球基底膜增厚以及肾间质纤维化等。动物模型通常通过链脲佐菌素(STZ)诱导、遗传性糖尿病模型(如db/db小鼠、ZDF大鼠)或高脂饮食联合STZ诱导等方式构建，以模拟高血糖环境下肾脏结构和功能的渐进性损伤。该模型能够较好地再现临床糖尿病肾病的发生发展过程。

艾菱菲生物DKD动物模型平台服务优势

艾菱菲生物建立了成熟的糖尿病肾病(DKD)动物模型平台，可提供从疾病模型构建到药效评价的一站式服务，为糖尿病并发症及肾脏疾病研究提供可靠的临床前研究支持。

模型覆盖全面

模型类型丰富

支持STZ诱导、HFD+STZ联合诱导、db/db小鼠、ZDF大鼠等多种经典DKD模型。
建模过程标准化

造模稳定可靠

标准化建模流程，血糖升高、蛋白尿及肾脏病理改变表型稳定。
多维评价体系

评价体系完善

可开展血糖、尿白蛋白、Scr、BUN、肾组织病理及分子标志物等多维度检测。
适配多周期研究

覆盖疾病全程研究

支持早期肾损伤、肾功能减退及肾纤维化等不同阶段的药效评价。
数据交付规范化

一站式项目服务

提供模型构建、样本检测、病理分析及数据统计等完整解决方案。
造模周期

5天

1 实验动物

C5BL/6雄性小鼠

1 阳性药物

药物：度洛西汀（升高漏尿点压）、去氧肾上腺素（α‑激动剂）。
生物/手术对照：自体肌源干细胞、间充质干细胞移植、尿道周围填充剂（如胶原）、盆底电刺激。

1 应用领域

产伤与衰老致SUI的神经‑肌肉机制；干细胞/水凝胶修复括约肌的再生评价；口服或局部药物提高尿道闭合压的药效筛选；物理治疗（磁/电刺激）及盆底重建手术的临床前优化。

 

实验结果

DKD动物模型构建

SPF级别C57BL/6小鼠，高脂喂养4-6周，体重显著增加，连续5天腹腔注射STZ (打STZ前需空腹12小时)，一周后检测血糖(随机血糖大于16.7mmol/L，空腹血糖大于11.1mmol/L)，鉴定是否造模成功，继续高脂饲养3-4个月，检测尿肌酐、尿白蛋白观察成模效果。

Masson染色结果

Masson 染色结果可见，与正常对照组(Control)相比，糖尿病肾病模型组(Model)肾脏组织中胶原纤维蓝色沉积显著增多，肾小管、肾间质区域纤维化程度明显加重，肾小管结构排列紊乱、形态受损，提示糖尿病肾病模型动物肾脏发生明显肾间质纤维化病变，造模成功。

 

 

PSA染色结果

PAS 染色结果显示，相较于对照组(Control)，糖尿病肾病模型组(Model)肾脏组织紫红色糖原及多糖类阳性沉积明显增多，肾小球基底膜增厚、肾小管基底膜糖蛋白大量蓄积，肾小管结构损伤更显著，提示模型组肾脏出现典型糖尿病肾病病理改变，基底膜糖基质沉积异常，造模有效

 

 

生化检测结果

与对照组相比，糖尿病肾病模型组血清尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、尿白蛋白(ALB)水平均显著升高，组间差异具有极显著统计学意义(***P<0.001)，说明模型组动物肾功能受损，出现氮质血症与大量白蛋白尿，符合糖尿病肾病典型肾功能损伤特征，提示糖尿病肾病动物模型构建成功