-
科研服务<style> #c_navigation_323-1778825908469 .e_navigationF-40 .haveThree .p_navBox2 .warp .left a{ display:block; } </style> <a class="dhimg1" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail1/9.html" target="_self" rel="nofollow"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/1d55677b-4ac7-473f-94f7-f56116c022fb.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a> <a class="dhimg2" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/8.html" rel="nofollow" target="_self"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/f6ad8bb6-ab6c-4163-acf7-09063765a3e0.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a>
-
临床前CRO<a class="dhimg1" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/6.html" target="_self" rel="nofollow"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/776045ef-4a7b-40e5-bc03-f1b19d84a839.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a> <a class="dhimg2" href="https://www.aniphebio.com/shichangdetail/10.html" rel="nofollow" target="_self"> <img src="https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/pg2026042316544414203/cms/image/0aed40a4-3697-4be7-b87e-bf7f616fbb21.webp" alt="Aniphe BioLab"> </a>
-
-
-
-
发表文章
骨关节炎
OA动物模型介绍
骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是中老年人常见的慢性退行性关节疾病,以关节软骨退变、软骨下骨重塑、滑膜炎症及关节功能障碍为主要特征,其发病机制复杂,早期诊断及治疗策略仍需进一步研究。骨关节炎大鼠模型通过模拟关节软骨损伤和退行性病变过程,可再现软骨磨损、细胞外基质降解、骨赘形成及炎症反应等典型病理特征,能够较好反映OA的发生发展过程。
艾菱菲生物 OA 动物模型平台服务优势
依托成熟的骨关节疾病模型平台和标准化实验体系,艾菱菲生物可提供高质量、一站式骨关节炎(OA)动物模型研究服务。
![]() |
造模方式丰富 支持手术诱导、化学诱导及复合诱导等多种OA建模方案。 |
![]() |
模型稳定可靠 标准化造模流程,关节病变一致性高,数据重复性好。 |
![]() |
多维度药效评价 提供Micro-CT、组织病理、行为学、炎症因子及软骨评分等检测分析。 |
![]() |
支持定制化研究 可根据需求设计造模周期、给药方式及观察终点。 |
![]() |
规范化质量管理 全过程质控,实验数据真实、完整、可追溯。 |
![]() |
一站式实验服务 涵盖动物饲养、模型构建、药物干预、样本检测及数据分析全流程。 |
|
采用线栓法(MCAO)造模,无需开颅,对动物损伤小,模型重复性好。 |
标准化手术流程结合经验丰富的技术团队,保障造模稳定性和一致性。 |
Longa评分、Bederson评分结合TTC染色,全面验证模型表型。 |
保留造模关键节点照片及原始记录,实现实验过程可追溯。 |
标准化在体解决方案,满足脑缺血机制研究及药效评价需求。 |
| 造模周期 |
1-4周 |
|
|
SPF级别的大、小鼠 |
|
|
常用阳性药物包括塞来昔布、氨基葡萄糖、玻璃酸钠及双醋瑞因等,可减轻关节炎症、缓解疼痛、保护关节软骨并延缓软骨退变,常用于模型验证及药效评价。 |
|
|
主要用于骨关节炎发病机制研究、抗炎镇痛及软骨保护药物筛选,以及生物制剂、细胞治疗、组织工程材料和再生医学产品的临床前体内药效评价与作用机制研究。 |
OA动物模型构建
在麻醉条件下暴露膝关节,切断前后交叉韧带并切除内侧半月板,破坏关节稳定性,增加关节软骨机械应力,逐步诱导软骨磨损、软骨下骨重塑及滑膜炎症等病理改变,形成稳定的骨关节炎模型。该方法能够较好模拟创伤后OA的发生发展过程,病理特征明确、重复性好,广泛应用于骨关节炎发病机制及药物药效评价研究。
模型特点:破坏关节稳定性是目前国外常采用的一种OA造模方法,病理变化过程明显,对研究OA关节软骨细胞凋亡有重要意义。
塞来昔布治疗数据
对照组关节结构正常,无任何异常变化。OA组随着造模时间的延长,关节出现了重度红肿现象,同时伴随着食欲降低、体质量减轻及轻度脱毛等症状。与OA组比较,塞来昔布治疗组的关节炎症反应呈现消退现象。

骨关节炎病理状态会上调NF-κB蛋白表达、激活该炎症通路;经典阳性药塞来昔布能够下调NF-κB的蛋白水平,以此抑制下游炎症反应,这也是塞来昔布发挥骨关节炎治疗效果的分子机制之一。

骨关节炎能够促进 NF-κB 基因转录,提升该基因的 mRNA 表达量;阳性药物塞来昔布可以下调 NF-κB 的 mRNA 水平,从转录环节抑制 NF-κB 炎症通路的激活,这进一步阐明了塞来昔布缓解骨关节炎炎症的分子机制,转录层面的变化趋势也和此前蛋白表达的实验结果互相印证。

参考文献:塞来昔布对大鼠骨关节炎模型关节软骨中NF-κB表达的影响.
江苏艾菱菲生物科技有限公司
地址:
江苏省南京市江北新区龙泰路8号润诚
科技园8号楼
微信公众号
视频号


















阳性药物
应用领域
苏公网安备 32010402001421号