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代谢功能障碍相关脂肪性肝炎
MASH动物模型
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH动物模型
表型稳定
高度模拟人类MASH特征
多指标评价
代谢、炎症、纤维化
应用广泛
药效评价/机制研究
数据可章
标准化浇程,高重复性
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MASH小鼠模型介绍
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH,原称非酒精性脂肪性肝炎 NASH),属于非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)范畴,是一类呈进展性发展的代谢类肝脏疾病。该病典型表现为肝脏脂肪变性、炎性反应、肝细胞受损以及肝纤维化,病情持续发展还可能演变为肝硬化,甚至诱发肝细胞癌。肥胖、胰岛素抵抗合并 2 型糖尿病,会大幅提升患病风险,并加速病程进展。
针对药物研发和机制研究的需求
我们可以灵活控制造模终点,提供伴随或不伴随纤维化的MASH动物模型。我们同时也可以针对模型进行多种下游通路表达的检测分析,包括但不限于AMPK/ACC通路、NF-κB通路以及TGF-β1/Smad等通路关键靶点。
高仿真生物学特点
为了精准模拟人类由代谢综合征向肝硬化进展的关键环节,我们采用业界公认的复合饮食诱导法。小鼠除了体型明显圆润、腹部膨隆、抓取阻力感强等外观表现外,我们建立了严格的生化与代谢数据基准。
高仿真生物学特点
艾菱菲生物 MASH 小鼠模型平台服务优势
依托数千只 MASH 模型构建经验,成模率 >95%!执行严格的同批次质控与入组标准,为您的新药研发与临床前药效评价提供快速、稳定的在体解决方案
● 模型稳定: 数千只模型构建经验,成模率 >95%。
● 同批质控: 随机抽样检测体重、血脂四项、超声弹性成像,确保入组前表型一致。
● 严选入组: 保证同批实验体重差异小于 10%,以保证统计学效力。
● 预判疗效: 通过完整病程模型,提前预判药物对炎症、脂肪变性、肝纤维化不同阶段的疗效,降低临床失败率。
● 快速稳定: 快速稳定的在体解决方案。
实验结果
饮食诱导MASH小鼠肝脏损伤模型建立与验证
代谢异常:在更换高脂饲料造模后,模型组小鼠血糖明显升高。腹腔注射葡萄糖耐量检测(IPGTT)显示,在注射葡萄糖2小时后,其血糖仍然不能降回至起始数值,曲线下面积明显大于对照组小鼠。
肝损与脂质代谢紊乱:血清生化检测显示,模型组小鼠血清中的ALT和AST相较于空白对照组明显升高,表明肝脏出现明显损伤。同时,血清中的TG、 TC、LDL-c和HDL-c相较于空白对照组明显升高,表明NASH小鼠血脂水平升高。
NASH模型组小鼠和对照组小鼠血清中TG、TC、LDL-c、HDL-c、ALT和AST的水平。数据以Mean±SD表示(n=3)。p*<0.05,p**<0.01,p***<0.001,p****<0.0001。
ZST+域光超声:肝纤维化无创动态药效监测
传统判断肝纤维化需终点解剖取材,不仅消耗实验动物,也无法获取单只小鼠用药前后的动态数据。为此,我们采用ZST + 域光高频动物超声系统开展活体检测。该平台依托三大核心技术,摒弃传统线扫描与手动施压的弊端:借助域扫描、域处理利用小鼠自身生理搏动完成组织形变检测,消除人为误差;通过域聚焦适配小鼠肝脏尺寸,提升成像分辨率;结合自然应变弹性成像,输出客观的应变比定量结果,可在活体状态下连续评估肝脏硬度,数据更具说服力。
超声结果显示,随着造模时间延长,模型组硬度直方图明显向高硬度(Hard)区域左移,应变比呈时间依赖性显著升高,客观量化并复现了肝纤维化渐进加重的病理过程。这不仅与终点取材的胶原纤维沉积面积高度吻合,更赋予了研发人员在不杀鼠的前提下,高频动态追踪药物干预效果的能力。
MASH小鼠16至36周的超声弹性成像肝脏硬度演变
终点病理金标准:从定性观察到定量评分
造模是否成功,最终取决于病理金标准。我们对模型小鼠进行了全套病理切片验证:
H&E染色:模型组的肝细胞排列紊乱,胞质内出现大量圆形空泡,并可见肝细胞明显膨胀、变圆(气球样变),反映出典型的肝细胞损伤和脂肪变性。
油红O染色:模型组的肝细胞内充满大量、密集的鲜红色脂滴,证实重度脂肪变性。
Masson染色:模型组的肝细胞索和中央静脉周围,可观察到明显的蓝色沉积物,明确证实发生了肝纤维化,标志着模型已经进展到纤维化阶段。
多种病理染色证实NASH模型小鼠存在脂肪变性及肝纤维化特征
高阶交付标准
除了直观的病理图片,我们提供符合国际标准的NAS评分量化数据(综合评估脂肪变、小叶内炎症及气球样变),并进行严格的纤维化分期(F0-F4)定级,为您的药效评价提供具备统计学效力的坚实证据。
NAS评分系统由3个部分组成:①肝细胞脂肪变性(0~3分);②小叶内炎症(0~3分);③肝气球样变(0~2分),总分0~8分。NAS<3分定义为非NASH;NAS>4分定义为NASH;NAS介于3~4分定义为存在NASH的可能性。
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