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整体实验服务

助力科研创新与药物开发

艾菱菲生物聚焦临床前生物医药一体化服务，依托顶尖学术合作与Nature Communications等高水平成果转化，构建覆盖代谢、神经退行性、心血管及自然衰老的疾病模型体系，配备CRISPR in vitro/invivo/in silico筛选与基因编辑平台，整合小动物影像与多组学表征能力，提供药物发现、药效学、药代动力学及毒理安全性评价服务，并延伸至CMC与分析测试的全流程闭环研发支持。

10000 +

定制化动物模型

1300 +

专业技术团队

5000 +

SPF级实验设施

100 +

合作高校研究机构

精神、神经系统疾病模型

艾菱菲生物的四大核心优势

高水准学术背书与成果转化

我们长期与顶尖学术研究团队保持深度专业合作。例如，由北京大学科研团队发表于国际顶级期刊 Nature Communications 关于衰老机制（PKM2蛋白聚集体）的高水平研究成果中，艾菱菲生物便作为关键实验材料及技术服务的深度参与方，展现了行业领先的学术成果转化与技术支撑实力。

特色疾病模型与全方位表征平台 

我们深耕临床前疾病模型领域，尤其在代谢性疾病（MASH/NASH、肥胖）、神经退行性疾病（AD、PD）、心血管疾病（肺动脉高压、心梗）及自然衰老等领域拥有行业领先的模型储备与全套小动物超声等高精尖表征技术。

技术前沿的 CRISPR 筛选与基因编辑 

紧跟国际高通量靶点发现前沿，艾菱菲生物构建了涵盖 in vitro（体外）、in vivo（体内）和 in silico（计算机模拟）的三位一体 CRISPR Screen 库筛选及定制化基因编辑小鼠服务，全面覆盖高通量靶点发现、验证及机理阐明。

全周期一站式集成服务体系

摆脱传统外包碎片化的痛点，我们打通了从靶点、细胞、小鼠模型、小动物超声影像、药物代谢、病理分析到多组学分析的闭环，为客户提供全链条、专业化的定制解决方案。

实验结果

01

药物早期发现与筛选

(Drug Discovery)

可为客户精准锚定并优化具有开发潜力的“种子”化合物或生物大分子。 靶点验证：利用 CRISPR/Cas9 等前沿基因编辑技术及 RNAi 技术建立定制化细胞模型，深度验证特定基因或蛋白作为治疗靶点的可行性。

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02

药效学与疾病模型研究

(Pharmacodynamics & Models)

验证药物有没有效是临床前评估的重中之重。艾菱菲生物拥有品系丰富的模型小鼠库及成熟的诱导模型构建经验： 体内（In Vivo）动物模型库： 基因编辑小鼠模型： 提供包括 5xFAD、APP/PS1、各类全身或条件性敲除（KO/cKO）、敲入（KI）及人源化小鼠模型。

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03

药代动力学研究

(Pharmacokinetics, PK/PD)

深入探究药物在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）动态变化过程。 体内 PK 研究： 支持静脉（IV）、口服（PO）、皮下（SC）、腹腔（IP）等多种给药途径，在啮齿类（大/小鼠）及非啮齿类动物体内进行高精度的血药浓度监测与动力学分析。 组织分布与屏障穿透： 明确药物在体内各脏器的特异性分布，重点评估药物穿过血脑屏障（BBB）的能力，为神经系统药物研发提供核心数据。 排泄研究与代谢物谱分析： 收集尿液、粪便及胆汁，开展精准的药物排泄比例与代谢产物谱分析（Metabolite Profiling）。 体外 ADME 早期筛选： 提供血浆蛋白结合率、代谢稳定性、CYP450 酶抑制与诱导试验、Caco-2 渗透性试验等。

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04

安全性评价/毒理学研究

(Toxicology & Safety Assessment)

严格评估药物“安不安全”，为 IND 申报提供符合规范的安全性评价支持。 单次/重复给药毒性试验： 详尽观察动物的急性与长期毒性反应，精准确定药物的安全窗口与毒性靶器官。

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05

药学研究与分析测试服务

(CMC & Analytical Services)

作为各项实验的底层基石，艾菱菲生物建立了高标准的检测与分析平台，确保实验数据的合规与稳定： 细胞生物学与常规检测： 熟练开展流式细胞术（FACS/MACS）、ELISA、Western Blot、qPCR 等全套分子生物学检测。

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06

全流程服务支持

(End-to-End Support)

·从方案设计到模型交付全流程服务 ·标准化项目管理与道度舰路 ·完整践记录与合艰报告 ·长朋合作与持续技术支持

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高效贯通

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