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(B6)APOE KO小鼠


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| 基础信息

品系名称:B6.129P2-Apoetm1Unc/J

简称:apoe鼠

规格:未繁育

毛色:黑色

性别:雌性 / 雄性

等级:SPF级别

可提供周龄:3-8周

配送方式:活体动物专车运输

 

| 品系小鼠简介:

ApoE缺失后,动物体内脂蛋白代谢和转运发生一系列改变,导致的是胆固醇的清除率降低。表现为全身性的代谢和功能异常。动物发生自发性动脉粥样硬化,随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。5-6 周龄 APOE 基因缺失小鼠在电镜中可以观察到大动脉内皮细胞表面有单核细胞粘附,并且血浆单核细胞向血管内皮迁移,随着小鼠生长,大多数的 APOE 基因缺失小鼠会逐渐自发形成脂质条纹损伤,进一步发展可能会形成动脉瘤,老龄 APOE-/- 小鼠能模拟人不稳定斑块的特点。

小鼠基因型:

Apoetm1Unc

名称:载脂蛋白E ;靶标突变1

别名:EKO;ApoE-KO;APOE KO;apoE0;Apoetm1Un; AopE(-);mEKO;mE-,

类型:等位基因

染色体位置:7号染色体

位点的改变:敲除

MGI号:1857129

APOE

名称:载脂蛋白E

别名:Apoe

类型:基因

染色体位置:7号染色体

基因修饰方式:敲除

MGI号:88057

NCBI号:11816

小鼠表型:

      该品系小鼠变现出异常的高血脂症状,3月龄时就能观察到动脉脂肪堆积。随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。 胆固醇水平显著增加且不受年龄或性别的影响。17月龄时小鼠脑内将出现脂瘤性纤维瘤,同时还有脂质小球和泡沫细胞。最*新研究还发现该基因敲除小鼠的学习记忆能力出现障碍,以及突触损伤。

繁育方式:纯合 X 纯合

应用:动脉粥样硬化的自噬、凋亡、炎症及剪切应力等方向的研究、研究动脉粥样硬化(AS)的经典模型,糖尿病、神经退化性疾病和肾脏疾病等方面的研究。

 

| 可提供服务:

(1)个性化定制;

(2)长时间预留;

(3)全国范围送货上门;

(4)技术支持;

(5)售后服务;

(6)支持锐竞采购平台、喀斯玛商城

 

| 艾菱菲生物顾客使用本产品发表的科研文献:

1.J Mater Chem B. 2024 May 15;12(19):4708-4716. 

 

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