共建标准，精准前行 | 艾菱菲生物联合多家单位发布人源前列腺类器官团体标准

发布时间：

2025-12-18 16:34

近日，江苏艾菱菲生物科技有限公司与东南大学附属中大医院、江苏省疾病控制中心、中国药科大学等多家机构共同起草的《人源前列腺癌类器官构建、培养、鉴定技术体系通用要求》（T/CRHA 215—2025），已由中国研究型医院学会正式发布并实施。

类器官是一种在体外利用干细胞或组织细胞培养出的三维微器官模型。它能在结构和功能上高度模拟真实器官，被视为“培养皿中的迷你器官”。这项技术的核心价值在于为疾病研究、药物筛选及个性化医疗提供了一个更贴近人体真实情况的实验平台，尤其在癌症、遗传病等领域展现出替代传统细胞模型和动物模型的巨大潜力，是当前生物医学前沿的重要方向之一。

该标准聚焦于人源前列腺癌类器官从构建、培养到鉴定的全链条技术体系，旨在解决长期以来因操作方法不统一而导致的研究结果可比性差、数据可靠性不足等问题。

作为本标准的参与起草方之一，江苏艾菱菲生物科技有限公司将其在类器官技术领域，尤其是肿瘤类器官模型构建与药物筛选应用方面的深厚积累，倾注于标准的制定工作中。

该团体标准的发布，不仅为行业树立了技术标杆，也为艾菱菲生物科技有限公司的服务升级提供了明确规范。公司优化并系统升级了人源前列腺癌类器官的构建、培养与药效评价全流程服务体系，确保为客户提供的每一例模型都具有高度的可靠性、稳定性与临床相关性。

未来，将继续以此次团体标准为基石，携手产学研医各界伙伴，共同推动类器官技术的规范化、产业化发展，致力于将这一创新技术更高效、更可靠地转化为赋能新药研发与精准医疗的强劲动力。